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单选题
患者女性,16岁。因摔伤后髋部肿痛血肿来就诊,患者哥哥也有类似出血病史。BT正常,APTT80s,PT(一期法)13s。STGT及纠正试验结果:患者硫酸钡吸附血浆加正常人血清,能纠正;正常人硫酸钡吸附血浆加患者血清,能纠正。最可能的诊断是()
A
先天性凝血酶原缺乏症
B
先天性纤维蛋白原缺乏症
C
血友病甲
D
血友病乙
E
先天性因子Ⅺ缺乏症
参考答案
参考解析
解析:
BT正常表明血管与血小板正常,PT正常,APTT延长,说明可能是内源性凝血途径缺陷,既有可能是因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺乏,正常人硫酸钡吸附血浆中含Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ,正常人血清中含有Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ。由此题可知,只有因子Ⅺ缺乏,才不会影响硫酸钡吸附血浆加血清的STGT检测结果。
更多 “单选题患者女性,16岁。因摔伤后髋部肿痛血肿来就诊,患者哥哥也有类似出血病史。BT正常,APTT80s,PT(一期法)13s。STGT及纠正试验结果:患者硫酸钡吸附血浆加正常人血清,能纠正;正常人硫酸钡吸附血浆加患者血清,能纠正。最可能的诊断是()A 先天性凝血酶原缺乏症B 先天性纤维蛋白原缺乏症C 血友病甲D 血友病乙E 先天性因子Ⅺ缺乏症” 相关考题
考题
(3~5题共用题干) 男性,30岁,轻微外伤后,臀部出现一个大的血肿,病人既往无出血病史,其兄有类似出血症状;检验结果:血小板300×109/L;APTT 66s(对照50s);PT 15s(对照13s);TT 19s(对照19s);Fg 3.6g/L。 为明确诊断,还必须做哪个试验A.束臂试验B.血块收缩试验C.STGT及其纠正试验D.血小板功能试验E.BT
考题
男,20岁。外伤后大腿肌肉内血肿、右膝关节肿痛半天。自幼常于伤后出血不止,其舅有类似病史。该患者最可能的凝血功能检查异常是()
A.凝血因子Ⅶ缺乏B.纤维蛋白原缺乏C.TT延长D.APTT延长E.PT延长
考题
男,30岁,受轻微外伤后,臀部出现一个大的血肿,患者既往无出血病史,其兄有类似出血症状;检验结果:血小板300×109/L;APTT66s(对照50s);PT15s(对照13s);TT19s(对照19s);Fg3.6g/L。该患者最可能的诊断是A.ITPB.血友病C.遗传性纤维蛋白原缺乏症D.DICE.Evans综合征
考题
患者女性,16岁。因摔伤后髋部肿痛血肿来就诊,患者哥哥也有类似出血病史。BT正常,APTT 80s,PT(一期法)13s。STGT及纠正试验结果:患者硫酸钡吸附血浆加正常人血清,能纠正;正常人硫酸钡吸附血浆加患者血清,能纠正。最可能的诊断是A.先天性凝血酶原缺乏症B.先天性纤维蛋白原缺乏症C.血友病甲D.血友病乙E.先天性因子Ⅺ缺乏症
考题
患者,男性,10岁,自幼有关节腔出血。检查:PLT 211×109/L,BT 12min,PT 13s(正常对照12s),APTT 67s(正常对照32s)。该患者检查结果异常的项目是A.PLT、BTB.BT、PTC.BT、APTTD.PLT、PTE.PLT、APTT
考题
患者女性,16岁。因摔伤后髋部肿痛血肿来就诊,患者哥哥也有类似出血病史。BT正常,APTT80s,PT(一期法)13s。STGT及纠正试验结果:患者硫酸钡吸附血浆加正常人血清,能纠正;正常人硫酸钡吸附血浆加患者血清,能纠正。最可能的诊断是A:先天性凝血酶原缺乏症B:先天性纤维蛋白原缺乏症C:血友病甲D:血友病乙E:先天性因子Ⅺ缺乏症
考题
男性,30岁,轻微外伤后,臀部出现一个大的血肿,病人既往无出血病史,其兄有类似出血症状;检验结果:血小板300×109/L;APTT66s(对照50s);PT15s(对照13s);TT19s(对照19s);Fg3.6g/L。为明确诊断,还必须做哪个试验()A、CTB、血块退缩试验C、STGT及其纠正试验D、血小板功能试验E、BT
考题
患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现血友病筛选试验的结果应是()A、PT和APTT延长B、PT延长和APTT正常C、PT、BT、TT正常和APTT延长D、BT和APTT延长E、BT延长和APTT正常F、BT和PT延长
考题
男性,20岁,右髋关节、左膝关节碰撞后肿痛约1个月。患者自幼易出现牙龈出血和鼻出血,其兄有类似病史。实验室检查:RBC4.5×1012/L,Hb120g/L,WBC4.5×109/L,PLT200×109/L,BT2min,CT(试管法)32min,PT15s(对照13s)。
为进一步诊断,尚需检查的项目是()A、纤维蛋白原定量测定B、凝血酶时间C、血小板功能试验D、阿司匹林耐量试验E、FⅧ活性测定
考题
患者女性,16岁。因摔伤后髋部疼痛血肿来就诊,患者哥哥也有类似出血病史。BT正常,APTT80s,PT(一期法)13s。STGT及纠正试验结果:患者硫酸钡吸附血浆加正常人血清,能纠正;正常人硫酸钡吸附血浆加患者血清,能纠正。最可能的诊断是()A、先天性凝血酶原缺乏症B、先天性纤维蛋白原缺乏症C、血友病甲D、血友病乙E、先天性因子Ⅺ缺乏症
考题
女性,14岁。因跌伤后髋部肿痛,臀部血肿来诊,其兄有类似出血病史。出血时间正常,白陶土部分凝血活酶时间75s,凝血酶原时间(一期法)13s。凝血活酶生成纠正试验结果如下:患者硫酸钡吸附血浆+正常人血清纠正正常人硫酸钡吸附血浆+患者血清纠正本例最可能的诊断是()A、血友病甲B、血友病乙C、血友病丙D、先天性纤维蛋白原缺乏症E、先天性凝血酶原缺乏症
考题
多选题诊断依据包括( )。A患儿父母家族中有类似疾病史B患儿为少年男性C经输血后可缓解D外伤后膝关节血肿,既往有类似病史E内源性凝血指标APTTT延长F外源性凝血系统指标PT正常G血小板计数和功能正常
考题
单选题男性,30岁,轻微外伤后,臀部出现一个大的血肿,病人既往无出血病史,其兄有类似出血症状;检验结果:血小板300×109/L;APTT66s(对照50s);PT15s(对照13s);TT19s(对照19s);Fg3.6g/L。该患者最可能的诊断是()A
ITPB
血友病C
遗传性纤维蛋白原缺乏症D
DICE
Evans综合征
考题
单选题患者女性,16岁。因摔伤后髋部肿痛、血肿就诊,患者哥哥也有类似出血病史。BT正常,APTT80秒,PT(一期法)13秒。STGT及纠正试验结果:患者硫酸钡吸附血浆加正常人血清,能纠正;正常人硫酸钡吸附血浆加患者血清,能纠正。最可能的诊断是().A
先天性凝血酶原缺乏症B
先天性纤维蛋白原缺乏症C
血友病甲D
血友病乙E
先天性因子Ⅺ缺乏症
考题
单选题男性,15岁,自幼反复鼻出血,近来因跌伤后右髋部肿块来诊,查:BT正常,APTT80秒(对照43秒),PT11秒(对照13秒),纠正试验如下:患者血浆+正常血清纠正;患者血浆+钡吸附正常血浆不能纠正。本病最可能的诊断是( )A
先天性Ⅴ因子缺乏B
先天性Ⅶ因子缺乏C
血友病AD
血友病BE
先天性Ⅻ因子缺乏
考题
多选题患儿男,9岁。学生,12小时前不慎跌伤,右膝关节肿胀疼痛12小时入院。曾在当地按外伤给予止痛、消炎及外贴伤湿药膏无效。自幼年起经常出现损伤后皮肤血肿或关节肿胀,经输血、止血后可缓解。患者母亲家族中有类似患者。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,右膝关节肿胀,活动受限,余无异常发现。提示:患儿APTT延长,PT正常,血小板计数和功能正常。患儿初步诊断为血友病。诊断依据是().A患儿为少年男性B外伤后膝关节血肿,既往有类似病史C经输血后可缓解D患儿父母家族中有类似疾病史E内源性凝血指标APTT延长F外源性凝血系统指标PT正常G血小板计数和功能正常
考题
单选题患者女性,16岁。因摔伤后髋部疼痛血肿来就诊,患者哥哥也有类似出血病史。BT正常,APTT80s,PT(一期法)13s。STGT及纠正试验结果:患者硫酸钡吸附血浆加正常人血清,能纠正;正常人硫酸钡吸附血浆加患者血清,能纠正。最可能的诊断是()A
先天性凝血酶原缺乏症B
先天性纤维蛋白原缺乏症C
血友病甲D
血友病乙E
先天性因子Ⅺ缺乏症
考题
单选题男,30岁,受轻微外伤后,臀部出现一个大的血肿,患者既往无出血病史,其兄有类似出血症状;检验结果:血小板300×109/L;APTT66s(对照50s);PT15s(对照13s);TT19s(对照19s);Fg3.6g/L。该患者最可能的诊断是()A
ITPB
血友病C
遗传性纤维蛋白原缺乏症D
DICE
Evans综合征
考题
单选题血友病()。A
APTT正常、PT正常、BT延长、PLT正常B
APTT正常、PT正常、BT延长、PLT减少C
APTT延长、PT正常、BT正常、PLT正常D
APTT正常、PT延长、BT延长、PLT正常E
APTT延长、PT延长、BT延长、PLT正常
考题
单选题ITP()。A
APTT正常,PT正常,BT延长,PLT正常B
APTT正常,PT正常,BT延长,PLT减少C
APTT延长,PT正常,BT正常,PLT正常D
APTT正常,PT延长,BT正常,PLT正常E
APTT延长,PT延长,BT延长,PLT减少
考题
单选题ITPA
APTT正常、PT正常、BT延长、PLT正常B
APTT正常、PT正常、BT延长、PLT减少C
APTT延长、PT正常、BT正常、PLT正常D
APTT正常、PT延长、BT延长、PLT正常E
APTT延长、PT延长、BT延长、PLT正常
考题
单选题男性,20岁,右髋关节、左膝关节碰撞后肿痛约1个月。患者自幼易出现牙龈出血和鼻出血,其兄有类似病史。实验室检查:RBC4.5×1012/L,Hb120g/L,WBC4.5×109/L,PLT200×109/L,BT2min,CT(试管法)32min,PT15s(对照13s)。
本例最可能的诊断是()A
遗传性纤维蛋白原缺陷症B
血小板功能异常性疾病C
血友病D
维生素K依赖因子缺乏症E
血栓性疾病
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