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单选题
部分家族性ALS患者存在哪种基因异常()
A
Cu/MnSOD1
B
Cu/ZnSOD1
C
Cu/MnSOD2
D
Cu/ZnSOD2
E
SOD
参考答案
参考解析
解析:
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考题
患者男,52岁,因活动后心悸、气急10余年入 院。阵发性心房颤动史2年,Holter心动监测示 窦性心律,房性期前收缩,部分成对短阵房性心 动过速,二源性室性期前收缩,部分成对为三联 律,短阵室性心动过速,ST-T段变化;心电图, 异常Q波、左心室肥厚、ST-T段变化。Doppler心 动超声示前室间隔增厚18 mm,二尖瓣环钙化, 升主动脉增宽,轻度主动脉瓣反流,左心室舒张 功能降低。家族有类似病例。最可能的诊断是A、家族性扩张型心肌病B、家族性肥厚型心肌病C、长Q-T间期综合征D、冠心病E、家族性高胆固醇血症此病的主要致病基因是A、β-MHc基因B、KVLQT-1基因C、SCN5A基因D、ApoCⅡ基因E、ApoE基因
考题
单选题患者男,52岁,因活动后心悸、气急10余年入院。阵发性心房颤动史2年,Holter心动监测示窦性心律,房性期前收缩,部分成对短阵房性心动过速,二源性室性期前收缩,部分成对为三联律,短阵室性心动过速,ST-T段变化;心电图,异常Q波、左心室肥厚、ST-T段变化。Doppler心动超声示前室间隔增厚18mm,二尖瓣环钙化,升主动脉增宽,轻度主动脉瓣反流,左心室舒张功能降低。家族有类似病例。
此病的主要致病基因是()A
β-MHc基因B
KVLQT-1基因C
SCN5A基因D
ApoCⅡ基因E
ApoE基因
考题
单选题下列哪种属于短分散重复片段()A
Hinf家族B
Kpn家族C
组蛋白基因D
Ig超基因家族E
微卫星DNA
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