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多选题
组织保留的关产品和服务放行的形成文件的信息包括()
A
符合接收准则的证据
B
不合格品的描述
C
不合格品的处理结果
D
授权放行人员的可追溯信息
参考答案
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解析:
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考题
ISO 9001:2000标准中,对不合格品的处置方法包括( )。A.采取措施,防止其原预期的使用或应用B.顾客批准让步使用、放行或接收不合格品C.采取措施,消除已发现的不合格品D.经有关授权人批准,使用时经顾客批准,让步使用、放行或接收不合格品E.无需采取措施当地销毁
考题
依据GB/T19001-2008标准,以下哪些是正确的?()A、不允许使用或交付不合格品B、识别和控制不台格品是为了防止其非预期的使用或交付C、根据不合格品的性质利影响,可以采取不同的处置方法D、得到授权人员批准,适用时得到顾亭批准,所有不合格品都可以让步使用、放行或接收
考题
单选题企业不清楚哪些箱子中的药品包装采用了不符合要求的托垫,这种情况不符合GB/T 19001—2008标准中( )的要求。A
采购产品可采用一种或多种检验方式B
当产品有可追溯性要求时,要有唯一性标识C
得到授权人员批准,方能放行产品D
应保持符合接收准则的证据
考题
多选题依据GB/T19001-2015标准,以下哪些是正确的?()A不允许使用或交付不合格品B识别和控制不合格品是为了防止其非预期的使用或交付C根据不合格品的性质和影响,可以采取不同的处置方法D得到授权人员批准,适用时得到顾客批准,所有不合格品都可以让步使用、放行或接收
考题
多选题依据GB/T19001-2008标准,以下哪些是正确的?()A不允许使用或交付不合格品B识别和控制不台格品是为了防止其非预期的使用或交付C根据不合格品的性质利影响,可以采取不同的处置方法D得到授权人员批准,适用时得到顾亭批准,所有不合格品都可以让步使用、放行或接收
考题
单选题若发现紧急放行的来料经检验不合格,要立即根据可追溯性标识及识别记录,及时、快速地将不合格品()。A
放行B
追回C
不管D
发放
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