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问答题
什么是SNP、SNV（单核苷酸位点变异）？
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考题
关于SNP的表述错误的是A、在单个基因或整个基因组的分布是不均匀的B、SNP在转录序列发生的频率要高于非转录序列C、通常所说的SNP都是二等位多态性的D、转换的发生率总是明显高于其他几种变异E、各地各民族人群中特定SNP并非一定都存在，其所占比率也不尽相同
考题
关于全基因组关联研究,叙述错误的是
A、属于病例对照关联分析的一种B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
考题
对单核苷酸多态性的描述正确的是 ( )A、SNP是一种单基因B、SNP在人体内分布频密、数量巨大C、SNP最多的表现形式是单个碱基的替换D、SNP某一变异在不同个体间的表象形式是相同的E、已经成为继RFLP、STR之后的第三代遗传标记
考题
DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A.单核苷酸多态性(SNP)
B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性
C.限制性片段长度多态性(RFLP)
D.短串联重复序列(STR)
E.单链构象多态性(SSCP)
考题
硝普钠（SNP）临床应用后之所以易于引起氰化物中毒，是由于SNP分子中含有相当部分的氰化物（）。A、氰化物占SNP 64%B、氰化物占SNP 54%C、氰化物占SNP 44%D、氰化物占SNP 34%E、氰化物占SNP 24%
考题
通过限制性片段分析，可对等位基因进行精确比较是因为（）A、限制酶只切割两个变异等位基因中的一个B、限制酶位点可作为遗传标记C、它不依赖变异的等位基因的产物的功能D、不同组织等位基因的核苷酸序列存在差异E、同一组织等位基因核苷酸序列不会完全相同
考题
有关基因芯片描述正确的是（）。A、可同时进行多个基因的变异分析B、微阵列样本密度很小C、可用于多个基因的表达研究D、主要用于单基因的结构变异分析E、是有规则排列的cDNA或寡核苷酸阵列
考题
单选题DNA序列中单一核苷酸（碱基）改变而产生的多态性称为（ ）。A
单核苷酸多态性（SNP）B
人类白细胞抗原（HLA）复合体多态性C
限制性片段长度多态性（RFLP）D
短串联重复序列（STR）E
单链构象多态性（SSCP）
考题
单选题关于全基因组关联研究，叙述错误的是（）。A
属于病例对照关联分析的一种B
全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C
目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D
目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E
目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
考题
单选题人类核苷酸切除修复过程中，在损伤点3’端切割DNA单链的是（）。A
XPAB
RPAC
XPCD
XPGE
XPF-ERCC1
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