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单选题
企业应当按规定的程序和要求对到货药品（）进行验收
A
逐箱
B
逐件
C
逐批
D
逐车
参考答案
参考解析
解析：
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考题
关于药品批发企业验收的说法，正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
考题
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库D、验收药品应当做好验收记录
考题
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告当地药品监督管理部门处理
考题
依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、应建立验收记录C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
考题
药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查SXB
药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
考题
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
B.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
C.验收合格的药品应当及时入库或者上架
D.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
考题
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A.验收药品应当做好验收记录
B.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库
D.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
考题
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是A.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
C.验收抽取的样品应当具有代表性
D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装
考题
药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
考题
下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（）。A.验收药品应当做好验收记录
B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收
D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
考题
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
根据上述信息，药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收，下列说法错误的是A.对到货的药品进行逐批抽样验收
B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装
C.胰岛素如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库
D.胰岛素到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
考题
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
考题
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）A药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C验收合格的药品应当及时入库或者上架D验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
考题
单选题有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）A
药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B
验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C
验收合格的药品应当及时入库或者上架D
验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
考题
单选题下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（ ）。A
验收药品应当做好验收记录B
验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C
应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收D
冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
考题
单选题不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）A
应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B
验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C
冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库D
验收药品应当做好验收记录
考题
单选题依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是（）A
药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B
应建立验收记录C
验收合格的药品应当及时入库或者上架D
验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理E
验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。A
随机性B
代表性C
全面性D
方便性
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