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单选题
验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行()验收。
A

逐批

B

抽查

C

不用


参考答案

参考解析
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考题 药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行( )。A.质量检验B.全数检验C.逐个验收D.逐批验收E.销毁

考题 药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行() A、抽样验收B、对照验收C、按照合同验收D、逐批验收

考题 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C、验收应按有关规定做好验收记录D、验收记录应保存至超过药品有效期三年E、验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

考题 药品质量验收的要求是( )A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,在符合规定的场所进行,在规定时限内完成C.验收抽取的样品应具有代表性D.验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期 1年,但不得少于3年E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验,对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

考题 验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定( )验收并记录。A.分批验收B.逐批验收C.抽查验收D.定期验收

考题 关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。A.验收抽取的样品应具有代表性B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

考题 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C.验收应按有关规定做好验收记录D.验收记录应保存至超过药品有效期三年E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

考题 药品批发企业对药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行()A质量检验B全数检验C逐个验收D逐批验收E销毁

考题 药品进货、验收中要做到()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C验收首营品种应进行内在质量检验D购进药品应有合法票据E仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品零售企业在购进药品后,验收人员对购进的药品,根据(),按照有关规定()并记录。A原始凭证;逐批验收B原始凭证;抽检验收C公司账目;逐批验收D公司账目;抽检验收

考题 验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行()验收。A逐批B抽查C不用

考题 水泥买卖合同规定,甲方及其代表有权对水泥进行验收检查,逐批查验()或质量检验报告单,并应对其品种、强度等级、标准稠度用水量、凝结时间和体积安定性等进行验收。

考题 隐蔽验收时,监理人员应按照(),采取必要的检查工具,对其进行检查与验收。A、设计要求B、合同规定的质量标准C、施工规范D、A和B

考题 关于药品质量验收的基本要求正确的是()。A、验收抽取的样品应具有代表性B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

考题 验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定()验收并记录。A、分批验收B、逐批验收C、抽查验收D、定期验收

考题 单选题药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行()A 质量检验B 全数检验C 逐个验收D 逐批验收E 销毁

考题 单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C 验收抽取的样品应具有代表性D 验收应进行药品内在质量的检验E 验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 单选题验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定()验收并记录。A 分批验收B 逐批验收C 抽查验收D 定期验收

考题 单选题企业应当按规定的程序和要求对到货药品()进行验收A 逐箱B 逐件C 逐批D 逐车

考题 单选题隐蔽验收时,监理人员应按照(),采取必要的检查工具,对其进行检查与验收。A 设计要求B 合同规定的质量标准C 施工规范D A和B

考题 多选题药品进货、验收中要做到()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C验收首营品种应进行内在质量检验D购进药品应有合法票据E仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

考题 单选题药品入库时,验收人员应严格按照法定药品标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行()。A 比较验收B 对照验收C 分批验收D 逐批验收

考题 单选题质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是()A 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C 验收应按有关规定做好验收记录D 验收记录应保存至超过药品有效期三年E 验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

考题 单选题下列有关中药饮片验收的叙述,错误的是()A 采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年B 验收毒性中药饮片,必须2人以上在场C 实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D 中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E 中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求

考题 单选题液化石油气钢瓶充装前,由质量检查员()进行检查登记。A 随机抽查B 逐批抽查C 按比例抽查D 逐只