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单选题
重症肌无力属于（ ）。
A
遗传性疾病
B
神经本身病变的疾病
C
炎症性疾病
D
神经-肌肉接头传递障碍性疾病
E
肌肉本身病变的疾病
参考答案
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解析：
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考题
患儿女性。起病后表现为进食困难、声音微弱、呛咳，经过进一步检查诊断为重症肌无力。其类型是（）A、眼肌型重症肌无力B、延髓型重症肌无力C、重症肌无力危象D、重症肌无力胆碱能危象E、重症肌无力反拗性危象
考题
关于胸腺瘤重症肌无力的描述，错误的是（）。A、可发生重症肌无力危象B、伴重症肌无力的胸腺瘤预后差C、新斯的明类可治疗重症肌无力D、是一种自身免疫性疾病E、重症肌无力危象应加大抗胆碱酯酶的应用
考题
男性，45岁。双侧上睑下垂2周入院，伴双下肢无力，晨轻暮重，无呼吸及吞咽困难。临床诊断为重症肌无力。根据Osserrmn分期，患者属于重症肌无力的哪一型（）A、Ⅰ型B、Ⅱa型C、Ⅱb型D、Ⅲ型E、Ⅳ型
考题
患儿女性，7岁。系眼肌型重症肌无力。近2周来发热、呛咳，应用静脉滴注林可霉素(洁霉素)和庆大霉素后，出现呼吸困难和吞咽困难，全身无力。此时则称（）A、眼肌型重症肌无力B、延髓型重症肌无力C、重症肌无力危象D、重症肌无力胆碱能危象E、重症肌无力反拗性危象
考题
单选题患儿女性。起病后表现为进食困难、声音微弱、呛咳，经过进一步检查诊断为重症肌无力。其类型是（）A
眼肌型重症肌无力B
延髓型重症肌无力C
重症肌无力危象D
重症肌无力胆碱能危象E
重症肌无力反拗性危象
考题
单选题关于重症肌无力，叙述错误的是（）A
合并重症肌无力的胸腺瘤患者比未合并重症肌无力的患者治疗预后差B
合并胸腺瘤的重症肌无力患者比未合并胸腺瘤的患者治疗预后差C
合并重症肌无力的胸腺瘤患者比未合并重症肌无力的患者平均年龄低D
华裔的胸腺瘤患者合并重症肌无力的比例明显较西方白种人群高E
合并重症肌无力的胸腺瘤患者男、女比例相当
考题
多选题重症肌无力临床分型是（）A免疫调节型重症肌无力B新生儿一过性肌无力C遗传型重症肌无力D少年型重症肌无力E青壮年型重症肌无力
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