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多选题
STR多态性检测最常用的方法有( )
A
PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小
B
单链构象多态性分析
C
DNA测序仪直接序列分析
D
复合扩增技术
E
基因芯片技术
参考答案
参考解析
解析:
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考题
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
考题
DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A.单核苷酸多态性(SNP)
B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性
C.限制性片段长度多态性(RFLP)
D.短串联重复序列(STR)
E.单链构象多态性(SSCP)
考题
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是()A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
考题
单选题DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A
单核苷酸多态性(SNP)B
人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性C
限制性片段长度多态性(RFLP)D
短串联重复序列(STR)E
单链构象多态性(SSCP)
考题
单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是()A
PCR扩增、电泳分离B
银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C
利用DNA测序仪直接进行序列分析D
Taqman技术E
STR复合扩增技术
考题
单选题STR与RFLP方法比较主要不同点是()A
多态性高B
杂合度高C
标本用量微小D
需使用限制性内切酶E
特异性高
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