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单选题
关于溶出度与生物利用度的描述,下列说法错误的是()
A

溶出度是指在规定介质中药物从固体剂型中溶出的速度和程度

B

生物利用度是指血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率

C

体外参数有T50、Td及释放度等

D

体内参数有Cm、tm、AUC等

E

药物的体内外试验都具有较好的相关性


参考答案

参考解析
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更多 “单选题关于溶出度与生物利用度的描述,下列说法错误的是()A 溶出度是指在规定介质中药物从固体剂型中溶出的速度和程度B 生物利用度是指血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率C 体外参数有T50、Td及释放度等D 体内参数有Cm、tm、AUC等E 药物的体内外试验都具有较好的相关性” 相关考题
考题 下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是A.崩解度B.溶出度C.脆碎度D.溶解度E.溶散性

考题 试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值,称为()。A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度D.溶出度E.生物半衰期

考题 根据下面答案,回答题A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度D.溶出度E.生物半衰期在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出的速度和程度,称为查看材料

考题 溶出度测定的目的A、研究药物粒径与溶出度的关系B、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系C、比较剂型的优劣D、考察赋形剂对溶出度的影响E、考察制备工艺对溶出度的影响

考题 在药剂学中,关于药物溶出度叙述正确的为( )。A.溶出度系指制剂中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.溶出度的测定与体内生物利用度无关E.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂

考题 试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比值,称为( )A、生物利用度B、绝对生物利用度C、相对生物利用度D、溶出度E、生物半衰期

考题 在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出的速度和程度,称为( )A、生物利用度B、绝对生物利用度C、相对生物利用度D、溶出度E、生物半衰期

考题 药物体内血药浓度消除一半所需要的时间,称为( )A、生物利用度B、绝对生物利用度C、相对生物利用度D、溶出度E、生物半衰期

考题 根据下列材料回答下列各 题。 A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.溶出度 E.生物半衰期 在规定溶剂中,药物从片剂或胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度,称为

考题 下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是A:崩解度B:溶出度C:脆碎度D:溶解度E:溶散性

考题 药物体内血药浓度消除一半所需要的时 间,称为 A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.溶出度 E.生物半衰期

考题 在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出 的速度和程度,称为 A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.溶出度 E.生物半衰期

考题 试验制剂与参比制剂血药浓度一时间曲 线下面积的比值,称为 A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度D.溶出度 E.生物半衰期

考题 试验制剂与参比制剂血药浓度一时问曲 线下面积的比值,称为 A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.溶出度 E.生物半衰期

考题 测定溶出度的目的是()A、了解制备工艺过程对药物溶出度的影响B、了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系C、了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响D、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系E、找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因

考题 以下哪个不是片剂质量检查中的项目()A、重量差异B、硬度与脆碎度C、溶出度D、含量均匀度E、生物利用度

考题 关于溶出度的叙述正确的为()A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、循环法是我国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系

考题 生物利用度与固体制剂溶出度有何关系?

考题 现代生物药剂学的研究工作不包括()A、固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B、根据机体的生理功能设计缓控释制剂C、研究微粒给药系统在血液循环中的命运D、研究新的药物作用机理E、研究新中药制剂的溶出度与生物利用度

考题 多选题关于溶出度的叙述正确的为()A检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C循环法是我国药典收载的法定方法D溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度E溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系

考题 多选题测定溶出度的目的是()A了解制备工艺过程对药物溶出度的影响B了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系C了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响D探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系E找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因

考题 单选题体内外试验的相关性是指()。A 药品的药效与处方的关系B 给药剂量与溶出度的关系C 体外药物溶出、释放特性和体内生物利用度的关系D 药品质量标准与生物等效性的关系E 药物处方与释放度的关系

考题 多选题溶出度测定的目的()A研究药物粒径与溶出度的关系B探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系C比较剂型的优劣D考察赋形剂对溶出度的影响E考察制备工艺对溶出度的影响

考题 问答题生物利用度与固体制剂溶出度有何关系?

考题 单选题下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是()A 崩解度B 溶出度C 脆碎度D 溶解度E 溶散性

考题 单选题下列关于片剂特点的叙述,错误的是(  )。A 生产自动化程度高B 溶出度及生物利用度较丸剂好C 剂量准确D 片剂内药物含量差异大E 运输、贮存、携带、应用都比较方便

考题 单选题进行生物利用度实验时,需要与下列建立相关关系的是(  )。A 崩解度B 溶出度C 脆碎度D 溶解度E 质量标准