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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
关于该药的说法,错误的是(  )。
A

具有S-异构体

B

具有R-异构体

C

外消旋体的毒性较弱

D

主要代谢部位是肝脏

E

其游离碱具有高度脂溶性


参考答案

参考解析
解析:
普萘洛尔具有S-异构体、R-异构体和外消旋体,外消旋体的毒性比单个对映体强;普萘洛尔主要在肝脏代谢,肝功能损害者慎用;由于普萘洛尔具有高度脂溶性,易产生中枢效应。
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考题 麻黄碱是伪麻黄碱的()A.互变异构体B.差向异构体C.消旋体D.顺反异构体E.络合物

考题 实验证明,沙利度胺的()有强致畸作用,而另一异构体及时剂量大400mg/Kg,对小鼠也无致畸作用。 A、消旋体B、R-(+)-对映体C、S-(-)-对映体D、位置异构体

考题 布洛芬有一对对映异构体,其S-异构体活性比R-异构体___(强或弱),临床用其外消旋体。

考题 埃索美拉唑是( )。 A 奥美拉唑的S-光学异构体B 奥美拉唑的R-光学异构体C 奥美拉唑的顺式异构体D 奥美拉唑的反式异构体

考题 扑尔敏有一对光学异构体,临床使用的是A.R异构体B.S异构体C.外消旋体D.L异构体E.D异构体

考题 在体内经代谢可将R-(-)异构体转化为S-(+)异构体而起效的药物是A、柰普生B、布洛芬C、吡罗昔康D、吲哚美辛E、阿司匹林

考题 阿托品是左旋莨菪碱的()A、右旋体B、对映体C、外消旋D、左旋体E、异构体

考题 对布洛芬描述正确的有A:R-异构体和S-异构体的药理作用相同B:R-异构体的抗炎作用强于S-异构体C:R-异构体的抗炎作用弱于S-异构体D:在体内R-异构体可转变成S-异构体E:在体内S-异构体可转变成R-异构体

考题 与马来酸氯苯那敏的叙述不符的是A:丙胺类抗过敏药B:有嗜睡副作用C:S-(+)异构体活性比消旋体强2倍D:R-(-)异构体活性比消旋体强2倍E:化学结构中含有吡啶环

考题 与马来酸氯苯那敏的叙述不符的是A:丙胺类抗过敏药B:有嗜睡副作用C:R-(-)异构体活性比外消旋体强2倍D:S-(+)异构体活性比外消旋体强2倍E:化学结构中含有吡啶环

考题 A.左旋体 B.外消旋体 C.内消旋体 D.右旋体 E.差向异构体麻黄碱在氯仿中是

考题 在体内R-(-)-异构体可转化为S-(+)-异构体的药物是

考题 (±)-乳酸为()A、内消旋体B、外消旋体C、对映异构体D、顺反异构体

考题 阿托品是莨菪碱的()A、互变异构体B、差向异构体C、消旋体D、顺反异构体E、络合物

考题 关于布洛芬的说法,错误的是()。A、该药物结构存在羧基,因此可溶于氢氧化钠水溶液B、该药的R-异构体活性高于S-异构体C、体内的酶可将活性低的光学异构体转化为活性高的光学异构体D、属于非甾体抗炎药E、该药物结构中存在的羧基经过化学反应可与乙醇成酯

考题 临床上用萘普生异构体为()A、R-(+)异构体B、S-(+)异构体C、R-(—)异构体D、S-(—)异构体

考题 阿托品为莨菪碱的:()A、左旋体B、右旋体C、内消旋体D、外消旋体E、同分异构体

考题 肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中,一般活性较强的是()A、R-左旋体B、S-右旋体C、S-左旋体D、内消旋体E、外消旋体

考题 单选题临床使用的维生素C的立体构型是(  )。A D(-)型异构体B L(+)型异构体C D(+)型异构体D L(-)型异构体E 外消旋体

考题 单选题阿托品为莨菪碱的:()A 左旋体B 右旋体C 内消旋体D 外消旋体E 同分异构体

考题 单选题关于布洛芬的说法,错误的是()。A 该药物结构存在羧基,因此可溶于氢氧化钠水溶液B 该药的R-异构体活性高于S-异构体C 体内的酶可将活性低的光学异构体转化为活性高的光学异构体D 属于非甾体抗炎药E 该药物结构中存在的羧基经过化学反应可与乙醇成酯

考题 单选题沙利度胺具手性(旋光性),具有极强胚胎毒素和致畸作用,导致畸胎儿的罪魁祸首的旋光体是()A 右旋异构体B 左旋异构体C 消旋体D 未知体

考题 单选题关于普萘洛尔的叙述不正确的是A 外消旋体的毒性比单个对映体弱B 含有一个手性碳原子,活性(-)-(s)-异构体(+)-(R)-异构体,临床用其外消旋体C 为非选择性β受体阻断剂D 结构中含有异丙氨基E 临床上用外消旋体

考题 单选题(±)-乳酸为()A 内消旋体B 外消旋体C 对映异构体D 顺反异构体

考题 单选题埃索美拉唑是()。A 奥美拉唑的S-光学异构体B 奥美拉唑的R-光学异构体C 奥美拉唑的顺式异构体D 奥美拉唑的反式异构体

考题 单选题阿托品是莨菪碱的()A 互变异构体B 差向异构体C 消旋体D 顺反异构体E 络合物

考题 单选题沙利度胺导致著名的“海豹胎”事件,其原因是()。A 该药物具有极强的毒性B 该药物的S(-)异构体具有致畸作用C 该药物的几何异构体有致畸作用D 该药物用药方法问题