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单选题
Huntington舞蹈病的可能发病机制是纹状体中存在（ ）
A
GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶正常
B
GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶增加
C
GABA增加，乙酰胆碱及其合成酶增加
D
GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶减少
E
以上均不对
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考题
该患者最可能的发病机制是A.纹状体内多巴胺功能增强B.纹状体内r一氨基丁酸含量减少S
该患者最可能的发病机制是A.纹状体内多巴胺功能增强B.纹状体内r一氨基丁酸含量减少C.纹状体内多巴胺含量减少D.纹状体内乙酰胆碱含量减少E.纹状体内乙酰胆碱含量增多
考题
下列哪项组合是不正确的
A、Huntington舞蹈-纹状体黑质通路的未梢释放GABA减少B、小舞蹈病-纹状体多巴胺能系统功能下降C、重症肌无力-主要为突触后膜Ach-R被抗体封闭D、Eaton-Lanbert综合征-神经末梢Ach释放障碍E、Alzheimer病-主要为胆碱神经元丧失或破坏
考题
抽动秽语综合征的可能发病机制是纹状体中存在（）A、多巴胺含量增多，多巴胺受体功能减退B、多巴胺含量增多，多巴胺受体超敏C、多巴胺含量减少，多巴胺受体超敏D、多巴胺含量减少，多巴胺受体功能减退E、多巴胺含量正常，乙酰胆碱含量减少
考题
下列那项组合是不正确的（）A、Huntington舞蹈-纹状体黑质通路的未梢释放GABA减少B、小舞蹈病-纹状体多巴胺能系统功能下降C、重症肌无力-主要为突触后膜Ach-R被抗体封闭D、Eaton-Lanbert综合征-神经末梢Ach释放障碍E、Alzheimer病-主要为胆碱神经元丧失或破坏
考题
关于Huntington舞蹈病的叙述错误的是（）A、是一种常染色体显性遗传病B、多见于中年以上患者C、除舞蹈动作外，还常有遗传史、精神症状和痴呆D、少数儿童起病者可表现进行性肌强直和运动减少E、生化改变基础是纹状体中，DA含量明显减少，GABA、Ach含量正常可略增多
考题
肝豆状核变性（）A、纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强B、纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强C、铜代谢障碍D、纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加E、纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少下列疾病发病机制是
考题
男性，45岁，4年来进行性全身不自主舞蹈样动作和智能减退，最可能的诊断为（）A、肝豆状核变性B、Huntington舞蹈病C、迟发性运动障碍D、Creutzfeldt-Jakob病E、Sydenham舞蹈病
考题
Huntington舞蹈病的可能发病机制是纹状体中存在（）A、GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶正常B、GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶增加C、GABA增加，乙酰胆碱及其合成酶增加D、GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶减少E、以上均不对
考题
单选题一个人的父亲为Huntington舞蹈病患者，他现已30岁还未发病，如果30岁时此病的外显率为30%，则他将来发病的可能性为（）。A
0B
15%C
35%D
100%E
30%
考题
单选题抽动秽语综合征的可能发病机制是纹状体中存在（）A
多巴胺含量增多，多巴胺受体功能减退B
多巴胺含量增多，多巴胺受体超敏C
多巴胺含量减少，多巴胺受体超敏D
多巴胺含量减少，多巴胺受体功能减退E
多巴胺含量正常，乙酰胆碱含量减少
考题
单选题关于Huntington舞蹈病的叙述错误的是（）A
是一种常染色体显性遗传病B
多见于中年以上患者C
除舞蹈动作外，还常有遗传史、精神症状和痴呆D
少数儿童起病者可表现进行性肌强直和运动减少E
生化改变基础是纹状体中，DA含量明显减少，GABA、Ach含量正常可略增多
考题
单选题肝豆状核变性（）A
纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强B
纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强C
铜代谢障碍D
纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加E
纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少下列疾病发病机制是
考题
单选题下列哪项为最可能的发病机制？（ ）A
纹状体内γ-氨基丁酸含量增加B
纹状体内多巴胺受体功能增强C
纹状体内多巴胺含量减少D
纹状体内乙酰胆碱含量增加E
纹状体内乙酰胆碱受体功能减低
考题
问答题何谓Huntington舞蹈病?
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