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单选题
血友病甲和乙的遗传方式是（）
A
常染色体显性遗传
B
性连锁隐性遗传
C
常染色体隐性遗传
D
性连锁显性遗传
E
多基因遗传
参考答案
参考解析
解析：
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考题
符合血友病正确描述的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
考题
关于血友病的病因有（ ）A．血友病甲、乙为x连锁隐性遗传B．血友病甲、乙由女性传递、男性发病C．血友病甲、乙多数有家族史D．血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传E．血友病丙两性均可发病，双亲均可遗传
考题
符合血友病临床特征的是A．血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B．血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C．血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D．血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E．凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
考题
血友病A传递者,女性,25岁,其父为血友病患者。因近期计划结婚,和男友来遗传咨询门诊进行咨询。医护人员应告知其血友病的遗传方式是()
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传E.以上遗传方式均可能发生
考题
符合血友病临床特征的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
考题
下列关于血友病的病因描述正确的是A、血友病甲为女性传递，男性发病B、血友病甲为男性传递，女性发病C、血友病乙为男性传递，女性发病D、血友病乙为女性传递，女性发病E、血友病丙为女性传递，女性发病
考题
关于血友病，下列说法错误的是A、血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ
B、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病
C、女性发病，男性传递致病基因
D、反复关节腔出血后可留有后遗症
E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ
考题
有关血友病的描述正确的是（）。A、血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B、血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C、血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病D、血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重E、临床上血友病甲乙比血友病丙多见
考题
血友病患者，FⅧ∶C为O.5%(正常对照为98%)，FⅧ∶Ag为3%(正常对照为98%)，可确诊为（ ）A、重型血友病甲B、重型血友病乙C、中型血友病甲D、中型血友病乙E、轻型血友病甲
考题
单选题有关血友病的描述正确的是（）。A
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B
血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C
血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病D
血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重E
临床上血友病甲乙比血友病丙多见
考题
单选题关于血友病，下列说法错误的是（）。A
血友病甲型缺乏凝血因子ⅧB
血友病乙型缺乏凝血因子ⅨC
甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病D
女性发病，男性传递致病基因E
反复关节腔出血后可留有后遗症
考题
单选题血友病患者，FⅧ∶C为O.5%（正常对照为98%），FⅧ∶Ag为3%（正常对照为98%），可确诊为（）A
重型血友病甲B
重型血友病乙C
中型血友病甲D
中型血友病乙E
轻型血友病甲
考题
单选题血友病传递者，女性，25岁，其父为血友病患者。因近期计划结婚，和男友来遗传咨询门诊进行咨询。医护人员应告知其血友病的遗传方式是（）。A
常染色体显性遗传B
常染色体隐性遗传C
性染色体显性遗传D
性染色体隐性遗传E
以上遗传方式均可能发生
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