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题目内容
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单选题
该药是（ ）。
A
普萘洛尔
B
胺碘酮
C
美西律
D
美托洛尔
E
比索洛尔
参考答案
参考解析
解析：
由题中结构式可知，该药为普萘洛尔。
由题中结构式可知，该药为普萘洛尔。
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考题
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考题
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考题
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考题
左旋多巴对酚噻嗪类引起的锥体外系不良反应无效的原因与A．该药阻断中枢胆碱受体有关B．该药阻断中枢阿片受体有关C．该药阻断多巴胺受体有关D．该药的神经节阻断作用有关E．该药在外周转化为多巴胺有关
考题
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考题
该药的正确使用方法是A.该药吸收快,需要深部肌内注射B.用药1个月见效,即可停药
该药的正确使用方法是A.该药吸收快，需要深部肌内注射B.用药1个月见效，即可停药C.该药副作用较少，用量可以适当加大D.长期用药，肝功能不受损害E.经常更换注射部位，防止注射处发生肿块
考题
为确定一种新发明的避孕药是否增加了中风的危险，进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本，发现9920名妇女适于作为研究对象，其中1000名定期使用该种避孕药，其他人不用。对整个样本人群随访10年，结果见表3。由上表资料能得出( )结论A、使用该药确实增加了中风危险。下述事实表明了这种危险的程度；中风病例中50%(10/20)使用该药，而未中风病例中10％(990/9900)使用该药B、使用该药并未增加中风危险，因为中风病例中有50%(10/20)使用了该药，50%未使用该药C、使用该药并未增加中风危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了中风，但使用该药的人中尚有99%(990/1000)并未发生中风D、使用该药确实增加了中风的危险，因为使用该药的人中有1%发生中风，而未使用该药的人中有0.1%(10/8920)发生中风E、以上答案均不正确
考题
某患者接受抗哮喘的药物治疗，医师称所用药物具有较高的治疗指数。下面说法中，对有关该药治疗指数的最佳描述是A．该药的血浆药物浓度需要严密监测B．该药能够通过血-脑屏障C．该药具有广泛的药物与药物之间的相互作用D．该药无严重的不良反应E．该药药效的最大效应大
考题
人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示A.该药主要分布于细胞外B.该药主要分布于细胞内C.该药主要分布于血液中D.该药可能是弱酸性药物E.该药主要以分子态脂溶性存在
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患者女性，31岁，怀孕约7个月，近日常感头痛、眩晕、恶心、呕吐，量血压：170/105mmHg，诊断为妊娠高血压痛。上述选择的依据是A.该药降压作用维持时间长B.该药降压作用强C.该药生物利于度高D.该药不良反应少E.该药在降压时还能减慢心率
考题
患者男，41岁，2个多月来，经常出现虚幻感，意识障碍数分钟，期间对别人语言无反应，伴有无意识动作，恢复正常后不能回忆发生的事情。就医诊断为癫痫精神运动性发作。该项选择的依据是（）A、该药退热作用强B、该药对胃无刺激性C、该药半衰期长D、该药过量也不引起严重不良反应E、该药生物利用度高
考题
患者女性，31岁，怀孕约7个月，近日常感头痛、眩晕、恶心、呕吐，量血压：170/105mmHg，诊断为妊娠高血压痛。上述选择的依据是（）A、该药降压作用强B、该药降压作用维持时间长C、该药在降压时还能减慢心率D、该药生物利于度高E、该药不良反应少
考题
某患者接受抗哮喘的药物治疗，医师称所用药物具有较高的治疗指数。下面说法中，对有关该药治疗指数的最佳描述是（）A、该药的血浆药物浓度需要严密监测B、该药能够通过血-脑屏障C、该药具有广泛的药物与药物之间的相互作用D、该药无严重的不良反应E、该药药效的最大效应大
考题
单选题若某药的表观分布容积（V）=4L／kg体重，则提示（）A
该药主要分布于细胞外B
该药主要分布于细胞内C
该药主要分布于血浆中D
该药可能是弱酸性药物E
该药在血浆中主要以分子态脂溶性存在
考题
单选题某患者接受抗哮喘的药物治疗，医师称所用药物具有较高的治疗指数。下面说法中，对有关该药治疗指数的最佳描述是（）A
该药的血浆药物浓度需要严密监测B
该药能够通过血-脑屏障C
该药具有广泛的药物与药物之间的相互作用D
该药无严重的不良反应E
该药药效的最大效应大
考题
单选题人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积（Vd）=4L/kg体重，则提示（）A
该药主要分布于细胞外B
该药主要分布于细胞内C
该药主要分布于血液中D
该药可能是弱酸性药物E
该药主要以分子态脂溶性存在
考题
单选题用某药治疗急性黄疸性肝炎病人5例，三周后4例痊愈，由此可认为（ ）。A
该药治愈率为80%B
该药治疗效果差别有统计学意义C
该药治疗效果比以往任何药均有效D
该药对急性黄疸肝炎病疗效最佳E
观察单位数较少，最好以4/5表示该药治愈率
考题
单选题患者男，31岁，在溃疡病住院治疗期间患者感冒发烧。该项选择的依据是（）A
该药退热作用强B
该药对胃无刺激性C
该药半衰期长D
该药过量也不引起严重不良反应E
该药生物利用度高
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