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单选题
人类的ABO血型是一种()
A

不完全显性

B

多对基因的遗传

C

基因的多效性

D

复数对偶基因的遗传。


参考答案

参考解析
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考题 血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体

考题 人类的ABO血型是一种()A、不完全显性B、多对基因的遗传C、基因的多效性D、复数对偶基因的遗传。

考题 人类ABO血型系统中,基因IA与IR的显隐性关系是()。A、完全显性B、不完全显性C、等显性

考题 人类中,ABO血型属于复等位基因控制的,有IA.IB.i三个基因,IA和IB对i呈显性。当A型×B型→出现AB型,基因IA和IB属于()A、完全显性B、不完全显性C、共显性D、镶嵌显性

考题 人类中,ABO血型属于复等位基因控制的,有IA、IB、i三个基因,IA和IB对i呈显性。当A型×B型→出现AB型,基因IA和IB属于()A、完全显性B、不完全显性C、共显性D、镶嵌显性

考题 在人类的ABO血型系统中,IAIB基因型表现为AB血型,这种遗传现象称为()。A、不完全显性B、共显性C、上位性D、完全显性

考题 多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是()。A、显性B、隐性C、共显性D、显性和隐性E、外显不全

考题 白化病为一种AR病,当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时,其子女并不患白化病,其原因可能是()。A、遗传(基因)异质性B、外显不全C、完全显性遗传D、表现度不一致E、基因的多效性

考题 一些单基因病中,杂合子患者病情较轻,是由于()。A、共显性遗传B、不完全显性遗传C、修饰基因作用D、基因突变

考题 影响单基因病发病规律性的因素有:()A、表现度B、基因的多效性C、遗传异质性D、从性遗传和限性遗传E、遗传早现

考题 下列有关ABO血型遗传性质的描述不正确的选项是()。A、基因位于常染色体上B、受控于一组复等位基因C、既有显性基因又有隐性基因D、属于多基因遗传

考题 在人类的MN血型系统中,LMLN基因型表现为MN血型,这种遗传现象称为()。A、不完全显性B、共显性C、上位性D、完全显性

考题 在人类ABO血型系统中,IAIB基因型表现为AB血型,这种现象称为()A、不完全显性B、共显性C、上位性D、完全显性

考题 以白色母鸡与黑色共计的所有子代都为灰色,对于这种遗传样式最简单解释是()A、基因多效性B、性连锁遗传C、独立分配D、连锁遗传E、不完全显性

考题 下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、人类所有的遗传病都是基因病B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率

考题 下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、基因病是由单个基因控制的遗传病B、性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病

考题 下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、感冒也可以遗传B、人类所有的遗传病都是基因突变引起的C、21三体综合征(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

考题 下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B、21三体(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

考题 单选题白化病为一种AR病,当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时,其子女并不患白化病,其原因可能是()。A 遗传(基因)异质性B 外显不全C 完全显性遗传D 表现度不一致E 基因的多效性

考题 单选题多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是()。A 显性B 隐性C 共显性D 显性和隐性E 外显不全

考题 单选题人类ABO血型系统中,基因IA与IR的显隐性关系是()。A 完全显性B 不完全显性C 等显性

考题 单选题一白色母鸡与一黑色公鸡的所有子代都为灰色,对于这种遗传式样的最简单解释是()。A 基因多效性B 独立分配C 不完全显性D 共显性

考题 单选题下列有关ABO血型遗传性质的描述不正确的选项是()。A 基因位于常染色体上B 受控于一组复等位基因C 既有显性基因又有隐性基因D 属于多基因遗传

考题 单选题SHR大鼠高血压遗传基础是()。A 单基因显性遗传B 单基因隐性遗传C 单基因共显性遗传D 多基因遗传

考题 单选题一些单基因病中,杂合子患者病情较轻,是由于()。A 共显性遗传B 不完全显性遗传C 修饰基因作用D 基因突变

考题 单选题一对等位基因在杂合状态下,两种基因的作用都能表现出来的现象称()A 完全显性遗传B 不完全显性遗传C 不规则显性遗传D 延迟显性遗传E 共显性遗传

考题 多选题影响单基因病发病规律性的因素有:()A表现度B基因的多效性C遗传异质性D从性遗传和限性遗传E遗传早现