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判断题
连锁遗传证明了基因直线排列在染色体上，染色体是基因的载体
A
对
B
错
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
基因论是美国遗传学家摩尔根19世纪初提出的。其要点主要是（ ）。A．生物体的物种性状起源于生殖细胞中成对的基因B．基因是染色体上分立的遗传单位，它们联合形成一定数目的连锁群C．基因是染色体中决定遗传的物质D．一对连锁群的基因之间可以发生有秩序的交换，该交换证明了基因的染色体上呈直线排列，并在染色体上有确定的位置
考题
血友病A的遗传特征是
A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
考题
儿科遗传性疾病一般分类为（）A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
下列关于DNA、基因、染色体的叙述，正确的是（）A、基因是有遗传效应的DNA片段B、DNA上所有的碱基序列都代表遗传信息C、基因在染色体上呈直线（不间断）排列D、染色体是人体细胞中所有DNA的唯一载体
考题
下列关于基因、遗传信息的描述，错误的是（）A、基因在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体B、遗传信息可以通过DNA复制传递给后代C、互为等位基因的两个基因肯定具有相同的碱基数量D、遗传信息是指DNA分子的脱氧核甘酸的排列顺序
考题
单选题关于连锁与交换的遗传机制要点，叙述不正确的是（）。A
基因在染色体上有一定的位置，并呈线性排列B
连锁基因分别位于两条同源染色体的不同基因座位上C
间期染色体经过复制，形成两条染色单体D
间期同源染色体进行联会，并发生非姐妹染色单体节段的互换，基因也发生了交换
考题
单选题儿科遗传性疾病一般分类为（）A
染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B
常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C
单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D
染色体病、单基因病、多基因病
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