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单选题
关于性联无丙种球蛋白血症(  )。
A

是最常见的先天性B细胞免疫缺陷病

B

是原发性T细胞缺陷病

C

患儿生后6~9个月才出现症状

D

临床上主要表现为反复化脓性细菌感染

E

前B细胞数目正常,T细胞数量及功能亦正常


参考答案

参考解析
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考题 下列哪个病不属于原发性免疫缺陷病A.性联无丙种球蛋白血症B.选择性IgA缺乏症C.获得性丙种球蛋白缺乏症D.多发性骨髓瘤E.性联高IgM综合征

考题 关于性联丙种球蛋白缺乏症实验诊断叙述错误的是A、Ig定量测定B、寻找感染源,病毒或真菌C、检测B细胞表面标志D、检测抗体功能E、淋巴细胞和组织活检

考题 考虑诊断()A、伴性无丙种球蛋白血症B、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不全D、伴性高IgM血症E、选择性IgA缺乏症

考题 性联无丙种球蛋白血症的发病机制是() A、BtK缺陷B、CD40L缺陷C、ZAP-70缺陷D、ADA缺陷

考题 何谓X性联无丙种球蛋白血症,并简述其发病机制。

考题 禁用丙种球蛋白静脉滴注的是()A、WASB、选择性IgG免疫缺陷C、X连锁高IgM免疫缺陷D、X连锁无丙种球蛋白低下血症E、选择性IgA缺陷

考题 X连锁无丙种球蛋白血症

考题 下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病(SCID)()A、腺苷脱氨酶缺乏症B、网状组织发育不良C、瑞士型无丙种球蛋白血症D、伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病E、性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症

考题 下列疾病均属联合免疫缺陷病人(SCID),除了()A、瑞士型无丙种球蛋白血症B、腺苷脱氨酶缺乏症C、网状组织发育不良D、伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病E、性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症

考题 X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是()A、MHC缺陷B、Btk基因缺陷C、ZAP-70缺陷D、ADA缺陷E、PNP缺陷

考题 多选题下列疾病的治疗,正确的是()A低IgG血症,静脉注射丙种球蛋白B选择性IgA缺乏症,静脉注射丙种球蛋白CX-连锁无丙种球蛋白血症,静脉注射丙种球蛋白D联合免疫缺陷病,骨髓移植E只要有感染者,均需抗感染治疗

考题 单选题考虑诊断()A 伴性无丙种球蛋白血症B 婴儿暂时性低丙种球蛋白血症C 先天性胸腺发育不全D 伴性高IgM血症E 选择性IgA缺乏症

考题 单选题X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是()A MHC缺陷B Btk基因缺陷C ZAP-70缺陷D ADA缺陷E PNP缺陷

考题 单选题禁用丙种球蛋白静脉滴注的是()A WASB 选择性IgG免疫缺陷C X连锁高IgM免疫缺陷D X连锁无丙种球蛋白低下血症E 选择性IgA缺陷