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单选题
关于放射卫生的监督对象说法不正确的是（）
A
放射工作单位
B
从事生产使用的个人
C
从事生产销售的个人
D
使用放射性同位素的设备
E
使用放射性同位素的仪器
参考答案
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解析：
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考题
生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位,应当对直接从事生产、销售、使用活动的工作人员进行安全和防护知识教育培训,并进行考核;考核不合格的,不得上岗。()
此题为判断题(对，错)。
考题
生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位,应当严格按照国家关于个人剂量监测和健康管理的规定,对直接从事生产、销售、使用活动的工作人员进行()
A.个人剂量监测和职业健康检查B.建立个人剂量档案和职业健康监护档案C.不需要特殊呵护
考题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
考题
《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
考题
《药品管理法》适用于A.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
D.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
考题
在放射工作人员职业健康管理办法中，所指的放射工作单位是（）。A、放射性同位素生产、使用、运输、贮存和废弃处理B、射线装臵的生产、使用与维修C、核燃料循环中的全处理过程（如开采、冶炼等）D、放射工作场所的辐射监测E、卫生部规定的与电离辐射有关的其他活动
考题
根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》（环境保护部第三号令）第十一条规定，申请领取许可证的辐射工作单位从事下列（）活动的，应当填报环境影响登记表。A、销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类放射源的B、生产、销售、使用Ⅱ类射线装置的C、销售、使用Ⅴ类放射源的D、生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的
考题
根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》（环境保护部第三号令）第十二条规定，辐射工作单位组织编制或者填报环境影响评价文件时，应当按照其规划设计的放射性同位素与射线装置的（）规模进行评价。A、生产、销售、使用B、生产、储存、使用C、储存、销售、使用D、生产、销售、储存
考题
根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》，发生辐射事故时，生产、销售、使用放射性同位素和射线的单位应当立即启动本单位应急预案，并且向当地（）部门报告。A、环境保护主管部门B、公安部门C、卫生主管部门D、安全生产监督管理部门
考题
多选题在放射工作人员职业健康管理办法中，所指的放射工作单位是（）。A放射性同位素生产、使用、运输、贮存和废弃处理B射线装臵的生产、使用与维修C核燃料循环中的全处理过程（如开采、冶炼等）D放射工作场所的辐射监测E卫生部规定的与电离辐射有关的其他活动
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于（ ）。A
所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B
所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C
所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D
所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E
所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
考题
单选题《药品管理法》适用于（ ）。A
所有与药学有关的单位和个人B
所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C
所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D
所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E
所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
考题
判断题在从事放射性同位素和射线装置的生产、销售、使用前必须向省级卫生部门申请许可，并向同级公安部门登记。A
对B
错
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