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单选题
上述医院购进的医疗器械属于第二类的是（ ）。
A
皮肤缝合钉、血管支架
B
血管支架
C
皮肤缝合钉、血管支架和无菌医用手套
D
皮肤缝合钉、无菌医用手套
参考答案
参考解析
解析：
具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是第二类医疗器械，包括：血压计、体温计、心电图机、脑电图机、手术显微镜、针灸针、助听器、皮肤缝合钉、避孕套、避孕帽、无菌医用手套、睡眠监护系统软件、超声三维系统软件、脉象仪软件等。另外，血管支架属于第三类医疗器械。
具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是第二类医疗器械，包括：血压计、体温计、心电图机、脑电图机、手术显微镜、针灸针、助听器、皮肤缝合钉、避孕套、避孕帽、无菌医用手套、睡眠监护系统软件、超声三维系统软件、脉象仪软件等。另外，血管支架属于第三类医疗器械。
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考题
医疗机构需购进医疗器械可从A．有《经营企业许可证》的企业购进B．有《医疗器械经营企业许可证》的企业购进C．有《工商营业执照》的企业购进D．有《税务登记证》的企业购进E．有《医疗器械生产企业许可证》的企业购进
考题
医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从A．取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进B．取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进C．取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进，并验明产品合格证D．对其产品的性能等方面验证合格才购进E．验明产品合格证的机构买进
考题
以下行为属于违反《医疗器械经营监督管理办法》的是：( ) ①出借《医疗器械经营许可证》 ②经营无合格证明文件的医疗器械 ③经营产品的说明书不符合规定 ④经营的第二类医疗器械未备案 ⑤经营企业从不具生产资质企业购进医疗器械A.①②③④⑤B.①②③⑤C.①③④⑤D.①③④
考题
多选题医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）A境内第三类医疗器械B境内第二类医疗器械C进口第三类医疗器械D进口第二类医疗器械
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