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单选题
省级或受省级委托的地方质量技术监督局应当自受理企业申请之日起()内,完成对企业的实地核查。
A
30日
B
40日
C
50日
参考答案
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考题
合伙企业申请人提交的登记申请不能当场登记的,登记机关作出是否登记决定的日期是( )。A.自受理申请之日起10日内B.自受理申请之日起20日内C.自受理申请之日起30日内D.自受理申请之日起60日内
考题
在生产许可证有效期内,企业生产条件、检验手段、生产技术或者工艺发生较大变化的(包括生产地址变更、生产线重大技术改造等),企业应当及时向其所在地省级质量技术监督局提出申请,审查机构或者省级许可证办公室应当按照实施细则的规定重新组织实地核查和产品检验。判断对错
考题
企业名称、住所、生产地名称发生变化而企业生产条件、检验手段、生产技术或者工艺未发生变化时,企业应在变更名称后()内向所在地省级或受省级委托的地方质量技术监督局提出生产许可的名称变更申请。A.15日B.30日C.45日D.60日
考题
下列关于国家发证产品生产许可证书补领的说法,不正确的是()A. 生产许可证证书遗失或者毁损,应当向企业所在地省级质量技术监督局提出补领生产许可证申请;B. 省级质量技术监督局自受理企业补领生产许可证申请之日起5日内,将上述申请材料上报全国许可证办公室;C. 全国许可证办公室自收到省级许可证办公室上报的企业补领生产许可证申请材料之日起25日内,完成申报材料的书面审核,并由国家质检总局做出是否准予补领的决定;D. 对于符合条件的,颁发新证书,有效期重新计算。
考题
下列说法错误的是A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内,按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的决定B.拟办企业筹建后,省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内,按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证,受理部门在申请之日起6个月内组织认证E.省以上药品监督管理部门(省和国家)负责GSP认证工作
考题
许可机关应当自受理食品添加剂生产申请之日起()内,完成对申请人的实地核查和产品抽样工作,并向申请人发出实地核查结论告知书。核查不合格的,应当说明理由。A、30日B、60日C、90日D、15日
考题
以下对完成对企业实地核查和抽封样品时限要求正确的是()。A、自受理企业申请之日起30日内,完成对企业实地核查和抽封样品B、企业实地核查不合格的,仍应进行产品抽样检验C、实地核查的结果可当场口头告知企业D、非因不可抗力,企业可在抽样完成后15日内完成送样
考题
行政执法机关对依法应当受理的许可、确认、裁决等申请事项,对符合法定条件的,应当在几日内办结?()A、自受理申请之日起5日内B、自受理申请之日起3日内C、自受理申请之日起20日内D、自受理申请之日起15日内
考题
建筑主管部门应当自()审查完毕,经审查符合安全生产条件的,颁发安全生产许可证。A、受理建筑施工企业的申请之日起30日内B、受理建筑施工企业的申请之日起45日内C、安全生产单位提交申请之日起45日内D、承包单位提交申请之日起30日内
考题
以下对食品经营许可申请现场核查说法正确的是()。A、所有的食品经营许可申请都应当进行现场核查B、现场核查应当由符合要求的核查人员进行。核查人员不得少于2人C、食品药品监督管理部门可以委托下级食品药品监督管理部门,对受理的食品经营许可申请进行现场核查D、核查人员应当自接受现场核查任务之日起10个工作日内,完成对经营场所的现场核查
考题
单选题以下对完成对企业实地核查和抽封样品时限要求正确的是()。A
自受理企业申请之日起30日内,完成对企业实地核查和抽封样品B
企业实地核查不合格的,仍应进行产品抽样检验C
实地核查的结果可当场口头告知企业D
非因不可抗力,企业可在抽样完成后15日内完成送样
考题
判断题《旅行社条例》规定,申请经营出境旅游业务的应当向所在地省级旅游主管部门或者其委托的设区的市级旅游主管部门提出申请,受理申请的旅游主管部门应当自受理申请之日起20个工作日内作出许可或者不予许可的决定。( )A
对B
错
考题
单选题未按实地核查计划进行实地核查的,以下处理,不正确的是()。A
企业无正当理由,造成未按企业实地核查计划进行实地核查的,由企业承担后果,按企业审查不合格处理B
审查组无正当理由,造成未按企业实地核查计划进行实地核查的,由审查组承担后果,追究审查组长的责任和相关直接责任人的责任;由产品审查部或省级许可证办公室视情况另行制订企业实地核查计划,组织实地核查C
由于不可抗力的原因,造成未按企业实地核查计划进行实地核查的,由产品审查部或省级许可证办公室视情况另行制订企业实地核查计划,组织实地核查D
以上都不对
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