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单选题
35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()
A

1.7%

B

1/2

C

0.6%

D

1%

E

3%


参考答案

参考解析
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考题 21-三体综合征属于A.常染色体畸变B.性染色体畸变C.先天性糖代谢异常D.氨基酸代谢异常E.脂类代谢异常

考题 先天愚型染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/C易位E、嵌合型

考题 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

考题 35岁高龄孕妇,胎儿染色体畸变发生21-三体的概率A.1.7%B.1/2C.0.6%D.1%E.3%

考题 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是A.染色体缺失B.染色体断裂C.生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D.染色体发生易变E.染色体发生倒位

考题 21-三体综合征染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌合型

考题 21-三体综合征的遗传方式是A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病

考题 A.1.7% B.1/2 C.0.6% D.1% E.3%35岁高龄孕妇,胎儿染色体畸变发生21-三体的概率为

考题 21-三体综合征属于()。A、染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传

考题 先天愚型最常见的染色体异常为()A、21-三体畸变B、D/G易位C、G/G易位D、嵌合体E、18-三体畸变

考题 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。A、染色体缺失B、染色体断裂C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D、染色体发生易变E、染色体发生倒位

考题 21-三体综合征属于()。A、常染色体畸变B、性染色体畸变C、先天性糖代谢异常D、氨基酸代谢异常E、脂类代谢异常

考题 21-三体综合征属于()A、常染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传

考题 35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()

考题 35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()。A、1.7%B、1/2C、0.6%D、1%E、3%

考题 标准型21-三体染色体畸变来源是()A、染色体发生易位B、染色体发生倒位C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D、染色体的丢失E、染色体的断裂

考题 单选题21-三体综合征属于()。A 常染色体畸变B 性染色体畸变C 先天性糖代谢异常D 氨基酸代谢异常E 脂类代谢异常

考题 配伍题35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()|唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为()|性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为()|生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率()A1.7%B1/2C0.6%D1%E3%

考题 单选题标准型21-三体的染色体畸变来源是()A 染色体的丢失B 染色体的断裂C 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D 染色体发生易位E 染色体发生倒位

考题 单选题标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()A 染色体缺失B 染色体断裂C 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D 染色体发生易变E 染色体发生倒位

考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G/G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体

考题 单选题21-三体综合征属于()A 常染色体畸变B 常染色体显性遗传C 常染色体隐性遗传D X连锁显性遗传E X连锁隐性遗传

考题 单选题标准型21-三体染色体畸变来源是()A 染色体发生易位B 染色体发生倒位C 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D 染色体的丢失E 染色体的断裂

考题 单选题生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率是(  )。A B C D E

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