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单选题
今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述正确的是（ ）。剂量 药物A的 药物B的（mg） t1/2（h） t1/2（h）40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47
A
药物A是以二级过程消除
B
药物B是以二级过程消除
C
药物A是以一级过程消除
D
药物B是以一级过程消除
E
药物B是以零级过程消除
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更多 “单选题今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述正确的是（ ）。剂量 药物A的 药物B的（mg） t1/2（h） t1/2（h）40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47A 药物A是以二级过程消除B 药物B是以二级过程消除C 药物A是以一级过程消除D 药物B是以一级过程消除E 药物B是以零级过程消除” 相关考题
考题
关于给药方案的设计叙述不正确的是A.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平B.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉注射方式给药
考题
根据下面资料，回答题给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：t（h）1.02.03.04.05.08.010（μg／ml）109.7880.3558.8143.0423．0512.356.61该药的半衰期为 查看材料A.0．55hB.1．11hC.2．22hD.2．28hE.4．44h
考题
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。(2016年执业药师药学专业知识(一)真题)91.该药物的半衰期(单位h-1)是(2.0)A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42
考题
下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
考题
该药的半衰期为给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：t(h)1.02.03.04.06.08.010.0C(g/ml)109. 7880. 3558.8143.0423.0512.356.61
考题
该药的清除率为给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：t(h)1.02.03.04.06.08.010.0C(g/ml)109. 7880. 3558.8143.0423.0512.356.61
考题
关于老年患者使用万古霉素，叙述正确的是A、维持常用给药剂量，联合治疗药物监测B、降低给药剂量，联合治疗药物监测C、升高给药剂量，联合治疗药物监测D、维持常用给药剂量，无须治疗药物监测E、降低给药剂量，无须治疗药物监测
考题
【91-93】 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。 该药物的半衰期（单位h-1）是（2.0）A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42
考题
根据材料，回答题给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为 查看材料A.0．55hB.1．11hC.2．22hD.2．28hE.4．44h
考题
今有A、B两种不同药物，给一位病人静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下。请问下列叙述哪一项是正确的( )A、说明药物B是以零级过程消除B、两种药物都以一级过程消除C、药物B是以一级过程消除D、药物A是以一级过程消除E、药物A、B都是以零级过程消除
考题
描述非线性药物动力学过程，正确的是A:药物的生物半衰期与给药剂量无关B:药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长C:血药浓度与给药剂量成正比关系D:血药浓度与给药剂量不成正比关系E:可用米氏方程表示
考题
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。
该药物的表现分布容积（单位L）是A．0.2303
B．0.3465
C．2.0
D．3.072
E．8.42
考题
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。
该药物的半衰期（单位为小时）是A．0.2303
B．0.3465
C．2.0
D．3.072
E．8.42
考题
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。
该类药物的基本骨架是 A.苯环
B.甲基
C.1，4-二氢吡啶
D.酯键
E.氨基
考题
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
该药的清除率为
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h
考题
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。
该药物的半衰期（单位h）是A.0.231
B.0.3465
C.3
D.3.41
E.8.89
考题
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的消除速率常数是(单位h)是( )
考题
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。
该药物的消除速率常数是（常位h-1）是A.0.231
B.0.3465
C.3
D.3.41
E.8.89
考题
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100．0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11．88μg／ml。
该药物的表现分布容积(单位L-1)是A．0．2303
B．0．3465
C．2．0
D．3．072
E．8．42
考题
关于肾衰竭患者通过减少药物剂量和延长给药间隔时间调整给药剂量的叙述正确的是（）A、延长给药间隔时间法的药效优于减少药物剂量法B、延长给药间隔时间法的优点是药物有效浓度保持时间较长C、此两种方法适用于计算所有药物D、此两种方法简便，剂量计算精确E、采用减少药物剂量法，对于肾功能严重损害的患者，即使每次给予较小剂量，也可能达到中毒水平
考题
单选题关于药物生物半衰期的叙述，正确的是（）A
具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B
代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C
药物的生物半衰期与给药途径有关D
药物的生物半衰期与释药速率有关E
药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关
考题
多选题关于非线性药物动力学中参数与剂量关系的正确叙述有At1/2随给药剂量的增加而延长Bk随给药剂量的增加而增大CAUC与给药剂量成正比D静脉注射低剂量时，血药浓度-时间曲线成线性ECl随给药剂量的增加而增大
考题
单选题给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。该药物的表现分布容积（单位L）是（）A
0.2303B
0.3465C
2.0D
3.072E
8.42
考题
单选题给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。该药物的消除速率常数是（单位h-1）是（）A
0.2303B
0.3465C
2.0D
3.072E
8.42
考题
单选题关于老年患者使用万古霉素，叙述正确的是（）A
维持常用给药剂量，联合治疗药物监测B
降低给药剂量，联合治疗药物监测C
升高给药剂量，联合治疗药物监测D
维持常用给药剂量，无须治疗药物监测E
降低给药剂量，无须治疗药物监测
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