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单选题
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多见于().
A

Gilbert综合征

B

Dubin-Johnson综合征

C

Crigler-Najjar

D

Rotor综合征

E

无效造血


参考答案

参考解析
解析: Dubin-Johnson综合征、Gilbert综合征及Roter综合征等均属先天性非溶血性黄疸疾病,临床少见,患者肝细胞对胆红素的处理有不同缺陷。
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考题 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷A.Gilbert综合征B.Dubin-Johnson综合征C.Crigler-NajjarD.Rotor综合征E.无效造血

考题 Gilbert综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多

考题 Rotor综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多

考题 肝细胞对胆红素排泄障碍多见于A.Gilbert综合征B.Dubin-Johnson综合征C.Hodgkin病D.Rotor综合征E.无效造血

考题 肝细胞摄取和排泄胆红素均有障碍多见于A.Gilbert综合征B.Dubin-Johnson综合征C.Hodgkin病D.Rotor综合征E.无效造血

考题 A.Gilbert综合征 B.无效造血 C.Dubin-Johnson综合征 D.Crigler-Najjar综合征 E.Rotor综合征肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于

考题 肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于 A. Gilbert综合征 B. Rotor综合征 C. Dubin-Johnson 综合征 D. Crigler-Najjar综合征

考题 肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于 A.Gilbert综合征 B.无效造血 C. Dubin-Johnson综合征 D. Crigler-Najjar综合征 E. Rotor综合征

考题 A.Gilbert综合征 B.Dubin-Johnson综合征 C.Crigler-Najjar D.Rotor综合征 E.无效造血肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多见于

考题 A.Gilbert综合征 B.Dubin-Johnson综合征 C.Crigler-Najjar D.Rotor综合征 E.无效造血肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多见于

考题 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多见于().A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血

考题 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多见于().A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血

考题 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足多见于().A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血

考题 胆红素生成过多见于()A、Gilbert综合征B、无效造血C、Dubin-Johnson综合征D、Crigler-Najjar综合征E、Rotor综合征

考题 肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于()A、Gilbert综合征B、无效造血C、Dubin-Johnson综合征D、Crigler-Najjar综合征E、Rotor综合征

考题 胆红素生成过多见于().A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血

考题 Gilbert综合征()A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

考题 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足().A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血

考题 Rotor综合征()。A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

考题 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍().A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血

考题 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷().A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血

考题 单选题Dubin-Johnson综合征A 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C 胆红素生成过多D 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

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