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多选题
Pancuronium Bromide（）。
A
具有5α-雄甾烷母核
B
2位和16位有1-甲基哌啶基取代
C
3位和17位有乙酰氧基取代
D
属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂
E
具有雄性激素活性
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考题
对M1乙酰胆碱受体具有较高选择性的药物为A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B．贝那替秦(Benactyzine)C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)D．哌仑西平(Pirenzepine)E．樟柳碱(Anisodine)
考题
比较非肝病患者,一个46岁酗酒的肝硬化患者将会出现有
A、不改变Pancuronium分配容积B、增加游离Vecuronium浓度C、注入Vecuronium后有更大的储积D、使用Sux后更易发生II相阻滞E、给Atracurium清除半衰期会延长
考题
化学名称为2β-16β-二哌啶-5α-雄甾烷-3α，17β-二醇二乙酸酯二甲基溴季铵盐的药物为A．哌库溴铵(Pipecuronium Bromide)B．罗库溴铵(Rocuronium Bromide)C．库溴铵(Vecuronium Bromide)D．泮库溴铵(Pancuronium Bromide)E．氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)
考题
属于对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药A．维库溴铵(Rocuronium Bromide)B．米库氯铵(Mivacurium Chloride)C．阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D．哌库溴铵(Pipecuronium Bromide)E．罗库溴铵(Rocuronium Bromide)
考题
具有单季铵结构的合成肌松药包括A．哌库溴铵(Pipecuronium Bromide)B．维库溴铵(Vecuronium Bromide)C．阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D．阿库氯铵(Alcuronium Chloride)E．罗库溴铵(Rocuronium Bromide)
考题
化学名为α-环戊基-α-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基溴化物的药物是A．贝那替秦(Benactyzine)B．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)C．哌仑西平(Pirenzepine)D．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)E．格隆溴铵(Glycopyrronium Bromide)
考题
下列那些与泮库溴铵(Paneuronium Bromide)相符A．具有5α-雄甾烷母核B．具有雄性激素活性C．2位和16位有1-甲基哌啶基取代D．3位和17位有乙酰氧基取代E．10位有羟基取代
考题
化学名为1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐的药物是A．贝那替秦(Benactyzine)B．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)C．哌仑西平(Pirenzepine)D．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)E．樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)
考题
具有雄甾烷母核非去极化型的合成肌松药A．泮库溴铵(Pancuronium Bromide)B．米库氯铵(Mivacurium Chloride)C．阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D．哌库溴铵(Pipecuronium Bromide)E．罗库溴铵(Roeuronium Bromide)
考题
具有双季铵结构的合成肌松药包括A．泮库溴铵(Pancuronium Bromide)B．维库溴铵(Vecuronium Bromide)C．阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D．阿库氯铵(Alcuronium Chloride)E．罗库溴铵(Rocuronium Bromide)
考题
输澳大利亚植物产品熏蒸处理，可在附加声明中注明（）A、Plastic wrapping has not been used in this consignmentB、This consignment has been fumigated before application of plastic wrappingC、Plastic wrapping used in this consignment conforms to the AQIS wrapping and perforation standard as found in the AQIS Methyl Bromide FumigationStandardD、FUMIGATION COMPANY：企业名称
考题
Pancuronium Bromide（）。A、具有5α-雄甾烷母核B、2位和16位有1-甲基哌啶基取代C、3位和17位有乙酰氧基取代D、属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂E、具有雄性激素活性
考题
溴化氰（Cyanogen bromide）选择性地切割多肽链中由（）A、甲硫氨酸的羧基形成的肽键B、甲硫氨酸的氨基形成的肽键C、碱性氨基酸的羧基形成的肽键D、中性氨基酸的羧基形成的肽键
考题
单选题溴化氰（Cyanogen bromide）选择性地切割多肽链中由（）A
甲硫氨酸的羧基形成的肽键B
甲硫氨酸的氨基形成的肽键C
碱性氨基酸的羧基形成的肽键D
中性氨基酸的羧基形成的肽键
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