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判断题
企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷符合规定要求的,应当收下。
A

B


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考题 以下关于药品电子监管的说法,正确的有()。A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码B.生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件C.新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送

考题 有关药品电子监管,下列说法错误的是A、凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业,必须在规定的时间内入网B、《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码C、 新开办药品经营企业,如需经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备D、列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是A、企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当拒收B、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告药品监督管理部门C、对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售D、怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门

考题 《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴A.政府指导价B.药品电子监管码C.政府定价D.药品通用名称

考题 有关药品电子监管的说法,错误的是( )。A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件D.基本药物进行全品种电子监管

考题 药品电子监管码 名词解释

考题 根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》,生产企业按规定应在上市产品上加印(贴)统一标识的药品电子监管码的位置是A、内包装上B、中包装上C、最小销售包装上D、说明书上E、标签上

考题 有关药品电子监管,下列说法错误的是A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码B.生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码E.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售

考题 有关药品电子监管的说法,错误的是A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 B.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件 D.基本药物进行全品种电子监管

考题 企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码,或监管码的印刷不符合规定要求的,应当()。

考题 请问药品零售企业的药品电子监管码扫码具体怎么操作?

考题 企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。

考题 对实施电子监管的药品,企业应当按规定进行药品电子监管码()并及时将数据上传至中国药品()平台

考题 试述药品电子监管码与监管网的作用

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品()。A、生产批号B、生产日期C、有效期D、电子监管码

考题 企业在收货验收和出库复核过程中,要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。

考题 企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷符合规定要求的,应当收下。

考题 对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()A、核注核销B、核注并上传数据C、核销并上传数据D、核注核销并上传数据

考题 有关药品电子监管的说法,错误的是()A、国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B、《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C、药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件D、基本药物进行全品种电子监管

考题 对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传。

考题 单选题已实施电子监管的药品,在验收时发现未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码应当()。A 拒收B 报业务部门处理C 报质量部门处理D 报仓储部门处理

考题 判断题企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷符合规定要求的,应当收下。A 对B 错

考题 单选题对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()A 核注核销B 核注并上传数据C 核销并上传数据D 核注核销并上传数据

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品()。A 生产批号B 生产日期C 有效期D 电子监管码

考题 多选题以下关于药品电子监管的说法,正确的有()。A《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码B生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件C新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续D已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送

考题 问答题试述药品电子监管码与监管网的作用

考题 单选题根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》,生产企业按规定应在上市产品上加印(贴)统一标识的药品电子监管码的位置是()A 内包装上B 中包装上C 最小销售包装上D 说明书上E 标签上

考题 判断题药品验收完毕后,应当按规定进行药品电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。A 对B 错