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单选题
胼胝体发育不良的诊断要点是（）。
A

合并多小脑回

B

三脑室扩大

C

三脑室上移

D

合并Chiari畸形

E

合并Dandy-Walker综合征

参考答案

参考解析
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考题 胼胝体发育不良的CT征象包括A.胼胝体部分或完全不显示B.两侧脑室体部分离、平直 胼胝体发育不良的CT征象包括A.胼胝体部分或完全不显示B.两侧脑室体部分离、平直C.侧脑室额角狭小，其间距呈“八”字形分离D.侧脑室枕角常无异常改变E.第三脑室增宽、上移
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考题 下列不是胼胝体的组成部分的是A、胼胝体中部B、胼胝体膝部C、胼胝体体部D、胼胝体嘴部E、胼胝体压部
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考题 胼胝体发育不良的诊断要点是A、合并多小脑回B、三脑室扩大C、三脑室上移D、合并Chiari畸形E、合并Dandy-Walker综合征
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考题 胼胝体发育不良多发生于：（）A、嘴部B、嘴部与膝部C、膝部与体部D、膝部与压部E、体部与压部
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考题 下面哪项不是胼胝体发育不良的头颅MRI改变（）A、胼胝体部分或完全缺如B、侧脑室额角向两侧分离C、侧脑室体扩大D、第三脑室扩大上移，并向前延伸可达大脑纵裂E、小脑扁桃体下疝畸形
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考题 神经元移行异常可表现为：（）A、脑萎缩B、平滑脑C、脑积水D、小脑发育不良E、胼胝体发育不良
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考题 女，1岁，发育低于同龄幼儿，CT检查如图，最可能的诊断为（　）A、透明隔囊肿B、前脑无裂C、无脑回畸形D、胼胝体发育不良E、无脑回伴胼胝体发育不良
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考题 关于“颅内中线脂肪瘤”，下列描述错误的是（　）A、CT值小于-60HUB、有强化C、T1加权像，极高信号D、胼胝体脂肪瘤可有钙化E、可有胼胝体前部发育不良
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考题 男，36岁，头痛，CT检查，最可能的诊断为（　）A、透明隔囊肿B、血管母细胞瘤C、胼胝体发育不良D、第五脑室E、脑软化灶
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考题 男，35岁，间歇性癫痫发作20余年，CT检查，最可能的诊断为（　）A、表皮样囊肿B、血管母细胞瘤C、胼胝体发育不良D、灰质异位E、脑囊肿
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考题 胼胝体发育不良的诊断要点是（　）A、双侧脑室前角及体部间距增宽，三脑室上移B、三脑室扩大C、合并多小脑回D、合并Chiari畸形E、合并Dandy-Walker综合征
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考题 胼胝体的组成部分有（）A、胼胝体嘴部B、胼胝体膝部C、胼胝体体部D、胼胝体中部E、胼胝体压部
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考题 下列哪项不是胼胝体的组成部分（）A、胼胝体中部B、胼胝体膝部C、胼胝体体部D、胼胝体嘴部E、胼胝体压部
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考题 单选题胼胝体发育不良多发生于：（）A 嘴部B 嘴部与膝部C 膝部与体部D 膝部与压部E 体部与压部
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考题 单选题男，36岁，头痛，CT检查，最可能的诊断为（　）A 透明隔囊肿B 血管母细胞瘤C 胼胝体发育不良D 第五脑室E 脑软化灶
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考题 单选题关于胼胝体发育不良的描述，下面哪项是不正确的（）A 胼胝体发育不良单靠症状和体征就可以作出诊断B 胼胝体发育不良分为胼胝体部分缺如或完全缺如C 多在儿童期发病D 一般单纯胼胝体发育不良没有临床症状E 合并其他颅内畸形时才出现症状，主要表现为智能障碍、癫痫发作、颅内高压、痉挛性瘫痪等
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考题 单选题男，35岁，间歇性癫痫发作20余年，CT检查，最可能的诊断为（　）A 表皮样囊肿B 血管母细胞瘤C 胼胝体发育不良D 灰质异位E 脑囊肿
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考题 单选题男，5岁，结合MRI图像，最可能的诊断是（　）A Dandy-Walker综合征B Chiari畸形C 脑室畸形D 胼胝体发育不良E 脑干畸形
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考题 单选题胼胝体发育不良的诊断要点是（）A 合并多小脑回B 三脑室扩大C 三脑室上移D 合并Chiari畸形E 合并Dandy-Walker综合征
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考题 单选题关于“颅内中线脂肪瘤”，下列描述错误的是（　）A CT值小于-60HUB 有强化C T1加权像，极高信号D 胼胝体脂肪瘤可有钙化E 可有胼胝体前部发育不良
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考题 单选题下面哪项不是胼胝体发育不良的头颅MRI改变（）A 胼胝体部分或完全缺如B 侧脑室额角向两侧分离C 侧脑室体扩大D 第三脑室扩大上移，并向前延伸可达大脑纵裂E 小脑扁桃体下疝畸形
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考题 单选题神经元移行异常可表现为：（）A 脑萎缩B 平滑脑C 脑积水D 小脑发育不良E 胼胝体发育不良
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考题 单选题胼胝体发育不良的诊断要点是（　）A 双侧脑室前角及体部间距增宽，三脑室上移B 三脑室扩大C 合并多小脑回D 合并Chiari畸形E 合并Dandy-Walker综合征
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考题 单选题女，1岁，发育低于同龄幼儿，CT检查如图，最可能的诊断为（　）A 透明隔囊肿B 前脑无裂C 无脑回畸形D 胼胝体发育不良E 无脑回伴胼胝体发育不良
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