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填空题
药典是一个国家记载（）的法典，一般由（）编纂，并由（）颁布、（）（）执行，具有法律的约束力。
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考题
关于药典的叙述正确的是( )A、由国家卫生部门编纂B、由政府颁布执行，不具有法律约束力C、不必不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
考题
关于药典的描述错误的是( )A．由政府颁布执行，具有法律约束力B．一般由国家药典委员会编撰C．国家记载药品标准、规格的法典D．药典的增补本暂不具法律约束力E．收载的品种具有疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
考题
下列关于药典叙述错误的是 ( )A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典B.药典由国家组织药典会编印，并由政府部门颁布实施C.药典具有法律约束力D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂E.药典每年发行一册
考题
下列关于药典描述错误的是A、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂B、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂C、药典由政府颁布、执行，具有法律约束力D、药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订E、-个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
考题
下列关于药典的叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是A、国家记载药品质量规格、标准的法典B、由国家药典委员会组织编纂C、由政府颁布施行，具有法律的约束力D、为药物生产、检验、供应与使用的依据E、由卫生部药典委员会颁布施行
考题
关于《中国药典》的叙述正确的是A.不必不断修订出版
B.由国家卫生部门编纂
C.药典的增补本不具法律的约束力
D.由政府颁布执行，不具有法律约束力
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
考题
下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是A.国家记载药品质量规格、标准的法典B.由国家药典委员会组织编纂C.由政府颁布施行，具有法律的约束力D.为药物生产、检验、供应与使用的依据E.由卫生部药典委员会颁布施行
考题
下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）A、国家记载药品质量规格、标准的法典B、由国家药典委员会组织编纂C、由政府颁布施行，具有法律的约束力D、为药物生产、检验、供应与使用的依据E、由卫生部药典委员会颁布施行
考题
以下关于《中华人民共和国药典》的叙述正确的是（）A、现行版是2000年版B、是由SFDA组织编纂C、是由政府颁布施行，具有法律约束力D、现行版药典分为一、二部E、是我国记载药品规格、标准的法典
考题
下列关于药典叙述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
下列关于《药典》的叙述，错误的是（）A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典B、《药典》由国家药典委员会编写C、《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
关于药典的正确描述是（）A、一个国家记载药品标准、规格的法典B、一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力C、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准D、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种E、1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
考题
下列关于药典描述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂B、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂C、药典由政府颁布、执行，具有法律约束力D、药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订E、一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
考题
多选题以下关于《中华人民共和国药典》的叙述正确的是（）A现行版是2000年版B是由SFDA组织编纂C是由政府颁布施行，具有法律约束力D现行版药典分为一、二部E是我国记载药品规格、标准的法典
考题
单选题下列关于《药典》的叙述，错误的是（）A
《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典B
《药典》由国家药典委员会编写C
《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力D
《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂E
一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
单选题下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）A
国家记载药品质量规格、标准的法典B
由国家药典委员会组织编纂C
由政府颁布施行，具有法律的约束力D
为药物生产、检验、供应与使用的依据E
由卫生部药典委员会颁布施行
考题
单选题关于《中国药典》的叙述正确的是（）。A
不必不断修订出版B
由国家卫生部门编纂C
药典的增补本不具法律的约束力D
由政府颁布执行，不具有法律约束力E
执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
考题
单选题下列关于药典叙述错误的是（）A
药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B
药典由国家药典委员会编写C
药典由政府颁布施行，具有法律约束力D
药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E
一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
多选题关于药典的正确描述是（）A一个国家记载药品标准、规格的法典B一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力C药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准D《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种E1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
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