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题目内容 (请给出正确答案)
多选题
下列属于该药物作用靶点的是(  )。
A

抑制血小板衍生生长因子受体

B

抑制环氧化酶

C

抑制VEGF受体酪氨酸激酶

D

抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径

E

抑制EGFR受体酪氨酸激酶

F

抑制基质金属蛋白酶


参考答案

参考解析
解析:
索拉非尼是一种多靶点抗肿瘤药物,它具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体酪氨酸激酶活性而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。
更多 “多选题下列属于该药物作用靶点的是(  )。A抑制血小板衍生生长因子受体B抑制环氧化酶C抑制VEGF受体酪氨酸激酶D抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径E抑制EGFR受体酪氨酸激酶F抑制基质金属蛋白酶” 相关考题
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考题 关于索拉非尼的叙述,以下错误的是( ) A、可抑制RAF/MEK/ERK信号通路B、通过抑制VEGFR阻断肿瘤新生血管生成C、能同时抑制EGFR和PDGFRD、用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌E、治疗无法手术或远处转移的原发性肝细胞癌

考题 患者男性,39岁,右上腹隐痛2月,B超及CT示肝脏多发占位病变,考虑原发性肝癌可能性大,血AFP6250U/L,肝功能ALT68U/L,AST96U/L,T-BLL及D-BLL、ALB均正常范围。如肝脏病变无法手术,首选的治疗方法是A、化疗B、放疗C、索拉菲尼治疗D、贝伐单抗治疗E、免疫治疗F、介入治疗该药物的作用靶点是A、抑制环氧化酶B、抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径C、抑制VEGF受体酪氨酸激酶D、抑制血小板衍生生长因子受体E、抑制EGFR受体酪氨酸激酶F、抑制基质金属蛋白酶目前FDA批准的该药物的另一适应证是A、晚期肾癌B、非小细胞肺癌C、胰腺癌D、胆囊癌E、大肠癌F、头颈部鳞癌

考题 作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药

考题 作用机制是抗代谢的是()作用机制是有丝分裂抑制剂的是()作用机制是竞争雌激素受体的是()作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是()A枸橼酸他莫昔芬B巯嘌呤C紫杉醇D吉非替尼E异环磷酰胺

考题 患者男性,39岁,右上腹隐痛2个月,B超及CT示肝脏多发占位病变,考虑原发性肝癌可能性大,血AFP6250U/L,肝功能ALT68U/L,AST96U/L,T-BIL及D-BIL、ALB均正常范围。该药物的作用靶点是()。A、抑制环氧化酶B、抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径C、抑制VEGF受体酪氨酸激酶D、抑制血小板衍生生长因子受体E、抑制EGFR受体酪氨酸激酶F、抑制基质金属蛋白酶

考题 患者男性,39岁,右上腹隐痛2月,B超及CT示肝脏多发占位病变,考虑原发性肝癌可能性大,血AFP6250U/L,肝功能ALT68U/L,AST96U/L,T-BLL及D-BLL、ALB均正常范围。该药物的作用靶点是()。A、抑制环氧化酶B、抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径C、抑制VEGF受体酪氨酸激酶D、抑制血小板衍生生长因子受体E、抑制EGFR受体酪氨酸激酶F、抑制基质金属蛋白酶

考题 阿司匹林抗血小板的机制是()A、抑制凝血酶生成B、抑制环氧化酶C、拮抗血小板Ⅱb/Ⅲa受体D、减少PGI2生成E、抑制血小板的生成

考题 作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药()A、枸橼酸他莫昔芬B、巯嘌呤C、紫杉醇D、吉非替尼E、异环磷酰胺

考题 多选题患者男,39岁。右上腹隐痛2个月,B超及CT示肝脏多发占位病变,考虑原发性肝癌可能性大,血AFP6250U/L,肝功能ALT68U/L,AST96U/L,T-BIL及D-BIL、ALB均正常范围。该药物的作用靶点是()A抑制环氧化酶B抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径C抑制VEGF受体酪氨酸激酶D抑制血小板衍生生长因子受体E抑制EGFR受体酪氨酸激酶F抑制基质金属蛋白酶

考题 多选题下列属于该药物作用靶点的是(  )。A抑制血小板衍生生长因子受体B抑制环氧化酶C抑制VEGF受体酪氨酸激酶D抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径E抑制EGFR受体酪氨酸激酶F抑制基质金属蛋白酶