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单选题
药品短缺易出现在下列哪个剂型:()
A

膏剂

B

口服液体剂

C

喷雾剂

D

注射剂


参考答案

参考解析
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考题 国家鼓励短缺药品的研制和生产,对哪些药品予以优先审评审批。() A、临床急需的短缺药品B、麻醉药品C、防治重大传染病和罕见病等疾病D、医疗用毒性药品

考题 制剂药品的命名应A.药品名称列前、剂型名列后B.剂型名列前、药品名称列后C.药品名称、剂型名并列D.只写其一E.可以自定

考题 下列是处方前记内容的是()。 A.临床诊断B.药品名称C.药品剂型D.药品规格

考题 “短缺药”是指() A.临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品B.临床必需、需求大、市场上没有供应的药品C.临床必需、用量小、需求大、价格昂贵的药品D.临床必需、用量小、价格较低的药品

考题 下列处方“正文”内容中,不正确的是A.药品名称B.药品数量C.药品规格D.医师签章E.药品剂型

考题 药品标签或说明书上必须注明A.药品成分、剂型、生产企业、生产批号B.药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号C.药品名称、规格、生产批号、批准文号D.药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号E.药品名称、成分、剂型、包装、批准文号

考题 各剂型中的具体药品,称为A.剂型B.制剂C.方剂D.药剂E.药品

考题 药师收方后不应做的事情是A.遇到药品短缺,药师自行更改B.细心审读处方C.遇到药品短缺建议更换其他代用药品D.遇到药品短缺将处方退回E.遇到处方错误,经医师审定更正后,再行调配

考题 在下列项目中,不归属“处方正文”的是A.药品剂型B.药品数量C.药品规格D.药品金额E.用药注意事项

考题 《处方管理办法》规定,"四查十对"中查药品,对A、药名、规格、剂型、数量B、药名、规格、剂型、用法用量C、药名、规格、剂型、临床诊断D、药名、规格、剂型、药品性状E、药名、规格、数量、用法用量

考题 《处方管理办法》规定,“四查十对”指检查核对药品的A、药名、规格、剂型、数量B、药名、规格、剂型、用法用量C、药名、规格、剂型、临床诊断D、药名、规格、剂型、药品性状E、药品、规格、数量、用法用量

考题 栓剂与口服药剂相比,其主要优点为A.剂型稳定B.剂型易制C.药品稳定性好D.不易被胃肠液破坏E.易于贮存

考题 下列处方“正文”内容中,不符合《处方标准》的是A:药品名称 B:药品数量 C:药品规格 D:药品剂型 E:审方药师签章

考题 有关短缺药品供应保障的说法,错误的是A.短缺药品是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品 B.短缺药品实施定点生产管理、协调应急生产和进口等措施 C.短缺药品实施定点经营管理 D.短缺药品实施监测预警和清单管理制度

考题 《药品目录》中的药品包括哪些剂型?

考题 下列情况,按新药管理()A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的C、未曾在中国境内生产过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的

考题 药品短缺不易出现在下列哪个剂型()。A、膏剂B、口服液体剂C、喷雾剂D、以上都不是

考题 药品短缺易出现在下列哪个剂型:()A、膏剂B、口服液体剂C、喷雾剂D、注射剂

考题 通用名称中剂型前的部分与《药品目录》中名称剂型前的部分一致且剂型相同,而商品名或规格或生产厂家不同的中成药,属于《药品目录》的药品。

考题 零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存,必须做到()A、药品与非药品分开B、内用药与外用药分开C、危险品不应陈列D、易串味的药品与一般药品分开E、处方药与非处方药分开

考题 下列剂型最易吸收()A、散剂B、胶囊C、片剂D、丸剂

考题 下列是处方前记内容的是()。A、临床诊断B、药品名称C、药品规格D、药品剂型

考题 下列情况,按新药管理()A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的C、未曾在中国境内生产过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证

考题 下列哪些设计属于信息设计与安全用药()A、药品剂型B、药品说明书C、药品包装D、药品标签

考题 多选题下列哪些设计属于信息设计与安全用药()A药品剂型B药品说明书C药品包装D药品标签

考题 单选题药品短缺不易出现在下列哪个剂型()。A 膏剂B 口服液体剂C 喷雾剂D 以上都不是

考题 单选题下列情况,按新药管理()A 未曾在中国境内上市销售的药品B 已上市药品改变剂型、改变给药途径的C 未曾在中国境内生产过的药品D 未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E 未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的