考题
大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
考题
大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是A.常染色体不完全显性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁隐性遗传
D.常染色体隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传
考题
G6PD缺乏症的遗传方式为A.X连锁不完全显性遗传
B.X连锁隐性遗传
C.常染色体不完全显性遗传
D.常染色体隐性遗传
E.常染色体显性遗传
考题
杂合体Aa的表现型介于纯合显性（AA）和纯合隐性（aa）之间，称为（）A、完全显性B、不完全显性C、不规则显性D、共显性E、外显不全
考题
关于不完全显性的描述，以下正确的是（）。A、只有显性基因得以表达B、纯合子和杂合子的表现型相同C、可能出现隔代遗传D、显性基因和隐性基因都表达E、以上选项都不正确
考题
一对等位基因在杂合情况下，两种基因的作用都可以表现出来称为（）。A、共显性遗传B、外显不全C、完全显性遗传D、不完全显性遗传E、拟显性遗传
考题
下列有关一对相对性状遗传的叙述，正确的是（）A、具有隐性遗传因子的个体都表现出隐性性状B、最能说明基因分离定律实质的是F2的表现型比为3：1C、通过测交可以推测被测个体产生配子的数量D、若要鉴别和保留纯合的抗锈病（显性）小麦，最简便易行的方法是自交
考题
要判断一个体在一显性完全的基因座位是否是杂合体，可以（）。A、根据本身表现型B、根据测交结果C、根据父亲表现型D、根据母亲表现型
考题
人类甲型血友病的遗传方式属于（）。A、完全显性遗传B、不完全显性遗传C、共显性遗传D、X连锁隐性遗传
考题
人类组织相容性抗原的遗传为（）遗传。A、不规则显性B、共显性C、延迟显性D、完全显性E、不完全显性
考题
杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间，这种遗传方式称为（）。A、共显性遗传B、外显不全C、完全显性遗传D、不完全显性遗传E、拟显性遗传
考题
一对等位基因在杂合状态和显性纯合状态时的表现型相同，这种遗传方式为（）。A、完全显性B、不完全显性C、不规则显性D、延迟显性E、共显性
考题
某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。A、隐性遗传B、共显性遗传C、不完全显性遗传D、外显不全E、性连锁遗传
考题
G6PD缺乏症的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
考题
不同的表型具有双亲双方性状，这种遗传方式叫做（）。A、显性遗传B、隐性遗传C、不完全显性遗传D、共显性遗传
考题
单选题一对等位基因在杂合状态和显性纯合状态时的表现型相同，这种遗传方式为（）。A
完全显性B
不完全显性C
不规则显性D
延迟显性E
共显性
考题
判断题遗传型相同的个体在不同环境下会有不同的表现型。A
对B
错
考题
单选题要判断一个体在一显性完全的基因座位是否是杂合体，可以（）。A
根据本身表现型B
根据测交结果C
根据父亲表现型D
根据母亲表现型
考题
单选题杂合体Aa的表现型介于纯合显性（AA）和纯合隐性（aa）之间，称为（）A
完全显性B
不完全显性C
不规则显性D
共显性E
外显不全
考题
判断题同一种基因型的生物个体，表现型可以相同，也可以有不同的表现型。（）A
对B
错
考题
单选题一对等位基因在杂合情况下，两种基因的作用都可以表现出来称为（）。A
共显性遗传B
外显不全C
完全显性遗传D
不完全显性遗传E
拟显性遗传
考题
单选题杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间，这种遗传方式称为（）。A
共显性遗传B
外显不全C
完全显性遗传D
不完全显性遗传E
拟显性遗传
考题
单选题大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是（）A
常染色体显性遗传B
常染色体隐性遗传C
常染色体不完全显性遗传D
X连锁隐性遗传E
X连锁不完全显性遗传
考题
单选题G6PD缺乏症的遗传方式为（）A
常染色体显性遗传B
常染色体隐性遗传C
常染色体不完全显性遗传D
X连锁隐性遗传E
X连锁不完全显性遗传
考题
单选题关于不完全显性的描述，以下正确的是（）。A
只有显性基因得以表达B
纯合子和杂合子的表现型相同C
可能出现隔代遗传D
显性基因和隐性基因都表达E
以上选项都不正确
考题
单选题某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。A
隐性遗传B
共显性遗传C
不完全显性遗传D
外显不全E
性连锁遗传