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恩格列净（Empagliflozin）对SGLT-1与SGLT-2的抑制强度比是多少？（）

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考题 二肽基肽酶-4抑制剂A．罗格列酮B．伏格列波糖C．瑞格列奈D．格列吡嗪E．西格列汀
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考题 合并心衰的糖尿病患者,禁忌使用的降糖药是( ) A.吡格列酮B.利拉鲁肽C.恩格列净D.阿卡波糖
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考题 下列哪种药物属于胰岛素增敏剂( ) A.达格列净B.格列美脲C.沙格列汀D.利拉鲁肽E.吡格列酮
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考题 阻断降解GLP－1的酶,DPP－4抑制剂的是()。 A、沙格列汀B、西格列汀C、维格列汀D、瑞格列奈
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考题 单用不易引起低血糖的药物有() A.西格列汀B.吡格列酮C.格列齐特D.伏格列波糖E.恩格列净
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考题 EMPA－REG OUTCOME研究证实恩格列净可降低T2DM患者心衰住院风险多少?() A、14%B、32%C、35%D、39%
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考题 α糖苷酶抑制剂降糖药的种类A、胰岛素B、格列吡嗪C、吡格列酮D、瑞格列奈E、伏格列波糖
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考题 属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ）。A：那格列奈 B：格列喹酮 C：米格列醇 D：米格列奈 E：吡格列酮
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考题 Griffith（格列菲斯理论）可以解释理论强度与实际强度的巨大差异。（）
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考题 结构与葡萄糖类似，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是A.格列美脲 B.米格列奈 C.二甲双胍 D.吡格列酮 E.米格列醇
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考题 亚莫利具有独特的药代动力学，相关描述正确的是（）A、亚莫利与结合受体的解离速度比格列本脲快8-9倍B、亚莫利与受体的结合速度比格列本脲慢8-9倍C、亚莫利与受体的结合速度比格列本脲快8-9倍D、亚莫利与结合受体的解离速度比格列本脲快2.5-3倍
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考题 目前国外已批准上市的SGLT-2抑制剂是（）（）（）（）
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考题 以下哪种不是已上市的DDPIV抑制剂（）A、西他列汀B、维格列汀C、沙格列汀D、阿格列汀
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考题 恩格列净（Empagliflozin）对SGLT-1与SGLT-2的抑制强度比是多少？（）
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考题 对轻中度肾功能不全者，宜选用（）。A、阿卡波糖B、比格列酮C、格列美脲D、瑞格列奈E、格列喹酮
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考题 异氟烷药理作用的特点是（）A、诱导苏醒缓慢B、对呼吸抑制比恩氟烷重C、对循环抑制比恩氟烷轻D、易诱发心律失常E、肝肾毒性大
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考题 下列不属于胰岛素增敏药的是（）A、罗格列酮B、吡格列酮C、那格列奈D、环格列酮E、恩格列酮
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考题 单选题异氟烷药理作用的特点是（）A 诱导苏醒缓慢B 对呼吸抑制比恩氟烷重C 对循环抑制比恩氟烷轻D 易诱发心律失常E 肝肾毒性大
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考题 单选题下列不属于胰岛素增敏药的是（）A 罗格列酮B 吡格列酮C 那格列奈D 环格列酮E 恩格列酮
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考题 单选题对轻中度肾功能不全者，宜选用（）。A 阿卡波糖B 比格列酮C 格列美脲D 瑞格列奈E 格列喹酮
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考题 单选题某缺血性脑卒中患者血糖测定结果为12mmol/L时，应给予的治疗药物是（　　）。A 胰岛素B 二甲双胍C 格列本脲D 恩格列净E 葡萄糖溶液
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考题 单选题结构与葡萄糖类似，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是（ ）。A 格列美脲B 那格列奈C 盐酸二甲双胍D 吡格列酮E 米格列醇
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考题 单选题下列是钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的是（　　）。A 苯乙双胍B 阿卡波糖C 罗格列酮D 西格列汀E 卡格列净
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考题 单选题以下哪种不是已上市的DDPIV抑制剂（）A 西他列汀B 维格列汀C 沙格列汀D 阿格列汀
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