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判断题
药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。
A
对
B
错
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考题
药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年B.对特殊管理的药品实行双人验收制度C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年
考题
关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
B.不得撕毁或任意涂改记录
C.不得用铅笔填写
D.确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章
E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录
考题
关于药品验收记录叙述错误的是A、不得用铅笔填写
B、不得撕毁或任意涂改记录
C、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
D、确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章
E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录
考题
血站各业务岗位工作记录应做到()A、内容真实.项目完整.格式规范.字迹清楚.记录及时,有操作者签名。B、记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容.原因和日期,并在更改处签名。C、献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年,法律.行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行。D、血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。
考题
检测原始记录应客观、真实、准确、完整,在检测现场及时记录,不能追记,不允许重抄。原始记录应字迹清楚,不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录,保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误,由检测人员采用“杠改”的形式更改,并由更改者签上名字和日期,其它人员无权更改原始记录。
考题
判断题检测原始记录应客观、真实、准确、完整,在检测现场及时记录,不能追记,不允许重抄。原始记录应字迹清楚,不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录,保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误,由检测人员采用‚杠改‛的形式更改,并由更改者签上名字和日期,其它人员无权更改原始记录。A
对B
错
考题
多选题根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()A批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名B记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认C未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年D未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年E应按批号归档,保存至药品有效期后1年
考题
填空题药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存()年。
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