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多选题
香豆素类药物的抗凝作用特点是( )
A

口服抗凝药

B

具有体内抗凝血作用

C

不具有体外抗凝血作用

D

作用维持时间长

E

起效快


参考答案

参考解析
解析:
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考题 患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异,与香豆素类药物的亲和力降低,需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用,这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用

考题 简述肝素与双香豆素抗凝作用的异同点。

考题 香豆素类药物的抗凝作用特点是A、口服抗凝药B、具有体内抗凝血作用C、不具有体外抗凝血作用D、作用维持时间长E、起效快

考题 比较肝素和香豆素类的抗凝作用特点。

考题 香豆素具有体内抗凝作用,体外无抗凝作用。()

考题 与香豆素类药物同用可降低其抗凝作用的药物是A、西咪替丁B、苯巴比妥C、甲硝唑D、甲苯磺丁脲E、氯霉素

考题 双香豆素类抗凝药可能导致 ( )

考题 香豆素类药物的抗凝血作用特点是A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.在体内、体外均有抗凝作用D.口服无效E.必须有维生素K辅助

考题 香豆素类药物的抗凝作用特点是A.口服抗凝药B.具有体内抗凝血作用C.不具有体外抗凝血作用D.作用维持时间长E.起效慢

考题 抗凝作用最强、最快的药物是A、肝素B、双香豆素C、华法林(苄丙酮香豆素)D、噻氯吡啶E、链激酶

考题 香豆素类药物的抗凝作用特点是( )

考题 抗凝作用最强、最快的药物是:A、维生素KB、肝素C、双香豆素D、链激酶

考题 抗凝作用最强、最快的药物是()A、肝素B、双香豆素C、醋硝香豆素D、噻氯匹啶E、链激酶

考题 体内外均有抗凝作用的是( )A、肝素B、双香豆素C、维生素KD、右旋糖酐

考题 醋硝香豆素(新抗凝)的抗凝特点是:A、无论在体内还是体外均有抗凝作用B、除拮抗维生素K的作用外,还抑制凝血因子在肝脏合成C、不良反应比华法林少,因而应用最安全D、是双香豆素类抗凝药E、仅在体内才有抗凝作用

考题 肝素和双香豆素作用的主要区别是( )A、肝素静脉注射。双香豆素口服B、肝素体内外均抗凝,双香豆素仅体内抗凝C、肝素起效快,双香豆素起效慢D、肝素维持时间短,双香豆素维持时间长E、肝素过量用鱼精蛋白对抗,双香豆素过量用大剂量维生素K对抗

考题 具有抗VK作用的成分是()。A、简单香豆素B、呋喃香豆素C、吡喃香豆素D、双香豆素E、异香豆素

考题 下列药物中,可增强双香豆素类抗凝剂抗凝作用的是()A、保泰松B、甲硝唑C、西咪替丁D、广谱抗生素E、巴比妥类药物

考题 单选题抗凝作用最强、最快的药物是()A 肝素B 双香豆素C 华法林(苄丙酮香豆素)D 噻氯吡啶E 链激酶

考题 单选题下列药物中,可增强双香豆素类抗凝剂抗凝作用的是()A 保泰松B 甲硝唑C 西咪替丁D 广谱抗生素E 巴比妥类药物

考题 单选题阿司匹林与双香豆素合用可引起出血倾向的原因是()A 诱导肝药酶B 减慢双香豆素的排泄C 增加双香豆素的吸收D 作用机理上协同双香豆素,增强抗凝作用E 竞争性与血浆蛋白结合

考题 问答题(双)香豆素抗凝的特点,作用机制,临床应用,不良反应。

考题 单选题苯巴比妥与双香豆素合用可减弱后者的抗凝作用是由于()A 药理作用相拮抗B 促进双香豆素排泄C 诱导肝药酶,加速双香豆素的代谢D 促进双香豆素与血浆蛋白结合E 抑制肝药酶,减慢双香豆素代谢

考题 问答题比较肝素和香豆素类的抗凝作用特点。

考题 问答题试述香豆素类药物的抗凝机制及作用特点?

考题 单选题抗凝作用最强、最快的药物是()A 肝素B 双香豆素C 醋硝香豆素D 噻氯匹啶E 链激酶

考题 单选题具有抗VK作用的成分是()。A 简单香豆素B 呋喃香豆素C 吡喃香豆素D 双香豆素E 异香豆素