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填空题
生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度消除（）所需要的时间，多用（）表示，单位用表示时间的单位。
参考答案
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考题
吸收速度系数A.表示药物在使用部位吸收入大循环的速度B.表示药物进入体循环的量与所用剂量的比值C.药物在体内消除一半所需要的时间D.表示药物在体内代谢、排泄的速度E.表示药物在体内分布的程度表观分布容积A.表示药物在使用部位吸收入大循环的速度B.表示药物进入体循环的量与所用剂量的比值C.药物在体内消除一半所需要的时间D.表示药物在体内代谢、排泄的速度E.表示药物在体内分布的程度请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
考题
关于药动力学参数说法，错误的是( )。A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
考题
有关药物生物半衰期叙述正确的是（ ）。A．体内药量或血药浓度消除l0%所需要的时间B．体内药量或血药浓度溶解一半所需要的时间C．体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间D．体内药量或血药浓度在体内消除90％所需要的时间E．体内药量或血药浓度溶解l0％所需要的时间
考题
下列关于生物半衰期的描述错误的是A、是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、是衡量一种药物从体内消除快慢的指标C、代谢快、排泄快的药物，半衰期短D、代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长E、对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变
考题
关于生物半衰期的叙述错误的是A、肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长B、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C、正常人的生物半衰期基本相似D、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢。E、具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大
考题
吸收速度系数A、表示药物在使用部位吸收入大循环的速度B、表示药物进入体循环的量与所用剂量的比值C、药物在体内消除一半所需要的时间D、表示药物在体内代谢、排泄的速度E、表示药物在体内分布的程度
考题
吸收速度系数A．表示药物在使用部位吸收入大循环的速度B．表示药物进入体循环的量与所用剂量的比值C．药物在体内消除一半所需要的时间D．表示药物在体内代谢、排泄的速度E．表示药物在体内分布的程度
考题
关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
B.对线性动力学特征的药物而言，t是药物的特征参数
C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t表示
D.联合用药与单独用药相比，药物的t不会发生改变
E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t可能改变
考题
关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数
C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示
D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变
E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变
考题
关于生物半衰期的叙述正确的是（）A.代谢慢，排泄慢的药物，t1/2小
B.生物半衰期随剂量的增加而减少
C.为了维持疗效，半衰期短的药物需减少给药
D.药物在体内的消除速度不取决于剂量的大小
E.指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示
考题
关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同
D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
考题
单选题关于药动力学参数说法，错误的是（）A
消除速率常数越大，药物体内的消除越快B
生物半衰期短的药物，从体内消除较快C
符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D
水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表现分布容积大E
消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
考题
单选题关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是（）A
吸收速度常数表示药物进入体循环的速度B
生物利用度表示药物进入体循环的速率和量C
表观分布容积表示药物在体内分布的程度D
生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间E
许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度
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