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单选题
MTX(甲氨蝶呤)抑癌作用的原理是抑制( )。
A
嘌呤核苷酸的从头合成
B
嘌呤核苷酸的补救合成
C
UMP的从头合成
D
嘌呤核苷酸的分解代谢
E
嘧啶核苷酸的分解代谢
参考答案
参考解析
解析:
MTX是叶酸的类似物,能竞争性抑制二氢叶酸还原酶,使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸。由此,嘌呤分子中来自一碳单位的-C8及C2均得不到供应,从而抑制了嘌呤核苷酸的从头合成。
MTX是叶酸的类似物,能竞争性抑制二氢叶酸还原酶,使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸。由此,嘌呤分子中来自一碳单位的-C8及C2均得不到供应,从而抑制了嘌呤核苷酸的从头合成。
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考题
关于甲氨蝶呤(MTX)药动学特征,叙述正确的是()A、小剂量MTX,达峰时间(tmax)延长B、大剂量MTX,tmax延长C、小剂量MTX,药物消除半衰期(t½)延长D、大剂量MTX,t½延长E、小剂量MTX,tmax和t均延长
考题
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小剂量MTX,达峰时间(tmax)延长B
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大剂量MTX,t½延长E
小剂量MTX,tmax和t均延长
考题
单选题绒毛膜癌转移时,鞘内注射的化疗药物应选择()A
甲氨蝶呤(MTX)B
更生霉素(KSM)C
5-氟尿嘧啶(5-Fu)D
顺铂E
溶癌呤(AT-1438)
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