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多选题
关于氟喹诺酮类的药物相互作用,下列说法正确的是()
A

莫西沙星可在胃肠道中与硫糖铝形成不溶性螯合物

B

依诺沙星可与硫糖铝发生相互作用,减少吸收

C

环丙沙星与含有Mg2+、Ca2+的注射液螯合而失效

D

左氧氟沙星可用林格液稀释

E

依诺沙星使茶碱代谢加快


参考答案

参考解析
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更多 “多选题关于氟喹诺酮类的药物相互作用,下列说法正确的是()A莫西沙星可在胃肠道中与硫糖铝形成不溶性螯合物B依诺沙星可与硫糖铝发生相互作用,减少吸收C环丙沙星与含有Mg2+、Ca2+的注射液螯合而失效D左氧氟沙星可用林格液稀释E依诺沙星使茶碱代谢加快” 相关考题
考题 第一代氟喹诺酮类药物为( )。

考题 关于氟喹诺酮类的药物相互作用,下列说法正确的是A、莫西沙星可在胃肠道中与硫糖铝形成不溶性螯合物B、依诺沙星可与硫糖铝发生相互作用,减少吸收C、环丙沙星与含有Mg2+、Ca2+的注射液螯合而失效D、左氧氟沙星可用林格液稀释E、依诺沙星使茶碱代谢加快

考题 氟喹诺酮类药物不宜用于未成年人,对吗?A: 正确B: 错误

考题 简述氟喹诺酮类药物临床应用的特点?

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考题 试述氟喹诺酮类药物的共性。

考题 下列药物中体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是()。A、依诺沙星B、诺氟沙星C、氟罗沙星D、环丙沙星E、氧氟沙星

考题 氟喹诺酮类药物为第()代喹诺酮。

考题 下列关于氟喹诺酮类药物说法错误的是()A、氟喹诺酮类属化学合成类抗菌药,为杀菌剂B、口服生物利用度高,组织分布好,渗透细胞膜的能力强C、环丙沙星经肾与肝胆系统双途径排泄,故对肝肾功能不全者较安全D、氟喹诺酮类主要通过抑制细菌的RNA旋转酶,从而影响RNA的复制而起杀菌作用E、人体中有相应的靶酶,且动物实验证实药物可致年幼动物软骨损害,故一般主张小儿避免使用该类药物

考题 氟喹诺酮类药物体内代谢的特点是()、()、()、()

考题 氟喹诺酮类药物的应用原则是什么?

考题 小儿慎用喹诺酮类药物的原因是(),胆汁中浓度最高的喹诺酮类药物是培氟沙星。

考题 以下不属于喹诺酮类药物的是()。A、环丙沙星B、达氟沙星C、氟甲喹D、链霉素

考题 下列不属于氟喹诺酮类药物的是()A、诺氟沙星B、氧氟沙星C、左氧氟沙星D、SDE、环丙沙星

考题 下列氟喹诺酮类抗菌药物中,原形从肾脏排泄率最高的是()A、诺氟沙星B、环丙沙星C、氟罗沙星D、氧氟沙星E、依诺沙星

考题 下列药物不属于喹诺酮类药物的是()A、恩诺沙星B、环丙沙星C、氟苯尼考D、氧氟沙星

考题 氟喹诺酮类药物的共性

考题 在喹诺酮类抗菌药物发展史上,发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是()。A、诺氟沙星B、环丙沙星C、西诺沙星D、左氧氟沙星

考题 氟喹诺酮类药物具有()、()、()等特点。

考题 下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是()A、萘啶酸B、4-喹诺酮C、呋喃唑酮D、环丙沙星E、吡哌酸

考题 单选题关于氟喹诺酮类抗生素,正确的是(  )。A 抗菌谱与头孢菌素相近B 属浓度依赖型杀菌药C 氯霉素可降低氟喹诺酮类抗生素的抗菌活性D 利血平可增加氟喹诺酮类抗生素耐药性的发生E 氟喹诺酮类抗生素可降低茶碱类、咖啡因和华法林等药物的血药浓度

考题 问答题简述氟喹诺酮类药物的药名及特点。

考题 填空题氟喹诺酮类药物为第()代喹诺酮。

考题 填空题氟喹诺酮类药物体内代谢的特点是()、()、()、()

考题 单选题下列药物不属于喹诺酮类药物的是()A 恩诺沙星B 环丙沙星C 氟苯尼考D 氧氟沙星

考题 单选题以下关于喹诺酮类抗菌药物正确的说法是()A 第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用,对G菌和绿脓杆菌几乎无活性B 第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环C 第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子,9位多为哌嗪或其类似物或衍生物D 诺氟沙星可用牛奶送服E 氧氟沙星对生殖系统感染无效

考题 单选题在喹诺酮类抗菌药物发展史上,发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是()。A 诺氟沙星B 环丙沙星C 西诺沙星D 左氧氟沙星

考题 填空题小儿慎用喹诺酮类药物的原因是(),胆汁中浓度最高的喹诺酮类药物是培氟沙星。