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题目内容 (请给出正确答案)
判断题
“药等病”的时限并不是无限长的,超过药品的有效期,药品就必须报废、销毁。
A

B


参考答案

参考解析
解析: 正确。超过有效期,药物的疗效就达不到要求,因此必须报废和销毁。
更多 “判断题“药等病”的时限并不是无限长的,超过药品的有效期,药品就必须报废、销毁。A 对B 错” 相关考题
考题 按照劣药处理的不包括A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品

考题 已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品,应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。() 此题为判断题(对,错)。

考题 超过有效期的是A.劣药B.假药C.仿制药品D.残次药品E.特殊管理的药品

考题 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

考题 下列有关药品堆垛要求错误的是()。A.药品应按出厂日期堆垛B.有效期药品混垛时限不超过1个月C.一般药品混垛时限不超过3个月D.一般药品混垛时限不超过1个月

考题 按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品

考题 超过有效期的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 下列将被作为劣药处理的是A.超过有效期的药品B.未注明有效期或者更改有效期的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.直接接触药品的包封和容器未经批准的药品E.擅自添加着色剂的药品

考题 超过有效期的药品是A、劣药B、假药C、残次药品D、仿制药品E、特殊管理药品

考题 超过有效期的药品是A.劣药B.假药C.残次药品D.仿制药品E.特殊管理药品

考题 药师调配处方时,不得调配( )A、超过有效期的药品B、变质、发霉、虫蛀的药品C、超过有效期及变质的药品D、超过有效期、虫蛀的药品E、超过有效期、变质、发霉、虫蛀的药品

考题 按《药品管理法》列入劣药的是哪个A.变质药B.被污染的药C.超过有效期的药品D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品

考题 下列关于劣药的情形叙述正确的是A、不注明或者更改生产批号的药品 B、未标明有效期或者更改有效期的药品 C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 D、以上均是 E、超过有效期的药品

考题 药师调配处方时,不得调配( )A.超过有效期的药品B.变质、发霉、虫蛀的药品C.超过有效期及变质的药品D.超过有效期、虫蛀的药品E.超过有效期、变质、发霉、虫蛀的药品

考题 下列不属劣药的是:()A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、超过有效期的D、未标明有效期或更改有效期的

考题 下列有关药品堆垛要求错误的是A、药品应按出厂日期堆垛B、有效期药品混垛时限不超过1个月C、一般药品混垛时限不超过3个月D、一般药品混垛时限不超过1个月

考题 药品应按出厂日期堆垛,每一垛混垛时限,有效期药品不超过1个月。

考题 下列哪种情形的药品不是按劣药论处?A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、超过有效期的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、被污染的药品C、不注明或者更改生产批号的药品D、超过有效期的药品

考题 超过有效期的药品是()A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进口药

考题 以下哪个属于评定劣药的标准()A、药品变质B、药品被污染C、药品成分与规定不符D、药品超过有效期

考题 按劣药论处的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品

考题 超过有效期的药品()。A、按假药论处B、按劣药论处C、可使用药品D、不能使用药品E、不合格药品

考题 下列对劣药的叙述,错误的是()A、更改生产批号的药品B、变质、被污染的药品C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器

考题 多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品

考题 单选题超过有效期的药品是()A 假药B 劣药C 质量不好的合格药品D 中成药E 进口药

考题 单选题超过有效期的药品是()A 劣药B 假药C 残次药品D 仿制药品E 特殊管理药品