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单选题
对检查表使用的管理，属于质量管理体系中的（）。
A

文件控制

B

记录控制

C

内审控制

D

不合格控制

参考答案

参考解析
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考题 根据相关标准，质量管理体系文件中基本程序文件不包括A、质量记录控制程序B、内部审核程序C、差错控制程序D、纠正措施控制程序E、预防措施控制程序
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考题 ISO9001:2008标准对质量管理体系规定的基本程序文件中不包括A、文件控制B、记录控制C、管理评审D、纠正措施E、预防措施
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考题 ISO9001：2008标准对质量管理体系规定的基本程序文件不包括 ( )。A、文件控制B、记录控制C、管理评审D、纠正措施E、预防措施
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考题 根据GB/T19000质量管理体系标准，各类企业都编制质量体系程序文件均应制定的程序文件有()A、文件控制程序B、质量目标管理程序C、安全生产管理程序D、不合格品控制程序E、质量记录管理程序
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考题 属于HSE管理体系主体框架要素的是( )。 A、内部审核B、文件和资料控制C、设施完整性D、记录控制
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考题 下列各项中，（ ）是组织规定质量管理体系的文件。 A.质量手册 B.文件控制 C.记录 D.记录控制
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考题 根据施工企业质量管理体系文件构成，“质量审查、修改和控制管理办法”属于（）内容。 A、 程序文件 B、 质量计划 C、 质量手册 D、 质量记录
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考题 下列职业健康安全管理体系的要素中属于核心要素的是（ ）。A.文件控制 B.运行控制 C.应急准备和响应 D.记录控制
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考题 质量管理体系的程序文件程序包括()等。A:质量记录管理程序 B:预防措施控制程序 C:不合格品控制程序 D:质量活动的基本控制程序 E:质量检测程序
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考题 (2017年真题)监理单位在编写程序文件的过程中，应同时编制质量管理体系贯彻实施所需的各种质量记录表格。下列属于与质量管理体系有关的记录包括(　　）。 A.监理旁站记录 B.合同评审记录 C.文件控制记录 D.内部审核记录 E.不合格品处理记录
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考题 根据质量管理体系标准要求，监理单位应编制的基本程序文件有（　）的文件。 A.质量记录控制 B.不合格品控制 C.纠正措施控制 D.内部审核控制 E.文件控制记录
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考题 (2017年真题)根据质量管理体系标准要求，监理单位应编制的基本程序文件有（　）的文件。 A.质量记录控制 B.不合格品控制 C.纠正措施控制 D.内部审核控制 E.文件控制记录
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考题 根据质量管理体系标准要求，监理单位应编制的基本程序文件有（　）的文件。A、质量记录控制 B、不合格品控制 C、纠正措施控制 D、内部审核控制 E、人力资源控制
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考题 根据质量管理体系标准要求，监理单位应编制的基本程序文件有()文件。 A.质量记录控制 B.不合格品控制 C.纠正措施控制 D.内部审核控制 E.人力资源控制
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考题 组织在运行质量管理体系的过程中，应对质量管理体系文件进行控制，其目的主要是( )。 A.实现文件记录的“可追溯性” B.控制文件的有效性 C.识别质量改进的机会 D.易于识别和检索
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考题 （）不属于监理单位必须编制的基本程序文件。A、文件控制B、质量记录控制C、不合格品控制D、外部审核控制
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考题 对检查表使用的管理，属于质量管理体系中的（）。A、文件控制B、记录控制C、内审控制D、不合格控制
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考题 IS09001：2008标准对质量管理体系规定的基本程序文件中不包括（）。A、文件控制B、记录控制C、管理评审D、纠正措施E、预防措施
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考题 不属于质量体系程序文件的是（）A、文件控制程序B、质量记录控制程序C、外部质量审核程序D、不合格品控制程序
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考题 单选题ISO9001：2008标准对质量管理体系规定的基本程序文件不包括（）。A 文件控制B 记录控制C 管理评审D 纠正措施E 预防措施
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考题 单选题下列各项中，（　　）是组织规定质量管理体系的文件。A 质量手册B 文件控制C 记录D 记录控制
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考题 单选题不属于质量体系程序文件的是（）A 文件控制程序B 质量记录控制程序C 外部质量审核程序D 不合格品控制程序
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考题 单选题根据施工企业质量管理体系文件构成，“质量审查、修改和控制管理办法”属于( )的内容。A 程序文件B 质量计划C 质量手册D 质量记录
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考题 单选题IS09001：2008标准对质量管理体系规定的基本程序文件中不包括（）。A 文件控制B 记录控制C 管理评审D 纠正措施E 预防措施
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考题 单选题ISO9001：2008标准对质量管理体系规定的基本程序文件中不包括（）A 文件控制B 记录控制C 管理评审D 纠正措施E 预防措施
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考题 单选题组织在运行质量管理体系的过程中，应对质量管理体系文件进行控制，其目的主要是（　　）。A 实现文件记录的“可追溯性”B 控制文件的有效性C 识别质量改进的机会D 易于识别和检索
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考题 单选题（）不属于监理单位必须编制的基本程序文件。A 文件控制B 质量记录控制C 不合格品控制D 外部审核控制
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