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单选题
H公司研发的抗肿瘤新药,填补了世界空白,该药物主要对抗治疗的是复发及难治性外周T细胞淋巴瘤,在治疗过程中使用A药物及联合其他抗肿瘤药物,可大大延长患者的生存时间或治愈。该药品成功上市后的新药监测期内,应当报告
A

新的和严重的药品不良反应

B

所有的药品不良反应

C

一般的药品不良反应

D

延长住院时间的药品不良反应


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题H公司研发的抗肿瘤新药,填补了世界空白,该药物主要对抗治疗的是复发及难治性外周T细胞淋巴瘤,在治疗过程中使用A药物及联合其他抗肿瘤药物,可大大延长患者的生存时间或治愈。该药品成功上市后的新药监测期内,应当报告A 新的和严重的药品不良反应B 所有的药品不良反应C 一般的药品不良反应D 延长住院时间的药品不良反应” 相关考题
考题 根据药物适应证、药物可及性和肿瘤治疗价值,可将抗肿瘤药物分为几级?() A.普通使用级B.限制使用级C.特殊使用级D.一般使用级E.以上都不是

考题 主要用于高血压及心绞痛治疗,主要不良反应为外周水肿的药物是

考题 福达华治疗恶性淋巴瘤的适应证是A、外周T细胞淋巴瘤B、鼻咽原发NK/T细胞淋巴瘤C、弥漫大B细胞淋巴瘤D、滤泡性淋巴瘤E、淋巴母细胞瘤

考题 鼻硬结病的硬结期,最好的治疗方法是A、药物治疗B、激光治疗C、手术治疗D、放射治疗E、放射及药物联合治疗

考题 下列关于RRMM治疗时需要考虑的问题的说法,不正确的是()。 A、复发患者是否需要马上治疗B、是否需要选择以前的治疗方案C、空回肠运动是否功能障碍D、患者是否使用过上述“五类基本骨髓瘤治疗药物”E、除新药外,患者是否使用过传统化疗药物

考题 关于淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症复发患者的治疗措施,下列不正确的一项是()。 A、对于复发患者,首先仍然需要考虑是否具有治疗指征B、对于一线治疗12个月内复发的患者,应继续应用原一线方案C、伊布替尼单药在复发难治性WM患者中是较理想的选择D、对化疗敏感的复发患者,应进行ASCTE、之前未保存自体造血干细胞的患者,若考虑ASCT 应避免应用损伤造血干细胞的药物

考题 关于外周T细胞淋巴瘤的治疗策略,叙述错误的是 A、目前没有标准治疗方案B、常规化学治疗是外周T细胞淋巴瘤最常用的一线治疗方式C、初次缓解后推荐采用造血干细胞移植作为巩固治疗D、普拉曲沙(Pralatrexate)是美国食品和药物管理局(FDA)批准的用于治疗难治/复发外周T细胞淋巴瘤的药物E、中高危外周T细胞淋巴瘤患者初次缓解后不推荐行造血干细胞移植

考题 该患者最合适的处理是A.抗结核治疗B.胸腔引流及注入胸膜粘连剂C.胸腔引流及有效抗菌治疗D.全身及胸腔内应用抗肿瘤药物E.胸腔抽气治疗

考题 恶性肿瘤化疗后易于复发,其原因是A.M期细胞对抗肿瘤药物不敏感B.S期细胞对抗肿瘤药物不敏感C.G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感D.G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感E.G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感

考题 恶性肿瘤化疗后易于复发的原因是A.G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感 B.G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感 C.S期细胞对抗肿瘤药物不敏感 D.G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感 E.M期细胞对抗肿瘤药物不敏感

考题 以下是其疾病早期的主要治疗: 急进性肾小球肾炎Ⅱ型 A.抗感染及对症处理 B.血浆置换及甲泼尼龙冲击治疗 C.甲泼尼龙冲击及细胞毒药物治疗 D.血浆置换及甲泼尼龙冲击、细胞毒药物治疗

考题 以下是其疾病早期的主要治疗: 急进性肾小球肾炎Ⅲ型伴肺出血 A.抗感染及对症处理 B.血浆置换及甲泼尼龙冲击治疗 C.甲泼尼龙冲击及细胞毒药物治疗 D.血浆置换及甲泼尼龙冲击、细胞毒药物治疗

考题 下列不属于抗肿瘤药物治疗过程中必须立即停药的指征是A.对抗肿瘤药物有恐惧心理 B.呕吐频繁导致电解质紊乱 C.腹泻超过5次/日 D.血性腹泻 E.休克

考题 恶性肿瘤化疗后易于复发的原因是A、G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感 B、G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感 C、S期细胞对抗肿瘤药物不敏感 D、G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感 E、M期细胞对抗肿瘤药物不敏感

考题 复发一缓解型MS的主要治疗方法及药物?

考题 外周T细胞淋巴瘤的类型及病理形态的共同特征?

考题 应用非药物治疗以及包括利尿剂在内的至少2种药物治疗数周,仍不能将血压控制在目标水平称为难治性高血压。

考题 女性患者,57岁,患恶性淋巴瘤,使用抗肿瘤药治疗后,发生血尿,确认出血性膀胱炎。该患者使用的治疗药物是()A、甲氨蝶呤B、羟基脲C、环磷酰胺D、氟尿嘧啶E、丝裂霉素

考题 开展药物治疗管理的目的不包括下列哪个方面()A、帮助患者树立对药物治疗的正确认识,提高用药的依从性B、发现并纠正药物相互作用、不良反应、用药差错、药物使用不足及药物使用过度等药物相关问题,防范药物不良事件C、改善患者临床治疗效果并减轻其医疗负担D、引导新药开发

考题 单选题H公司研发的抗肿瘤新药,填补了世界空白,该药物主要对抗治疗的是复发及难治性外周T细胞淋巴瘤,在治疗过程中使用A药物及联合其他抗肿瘤药物,可大大延长患者的生存时间或治愈。有关该创新药物注册与生产管理的说法,错误的是( )A 因该药物国内外均未曾上市,该药物申请可界定为新药申请B 药品非临床研究资料,应当保存至药品上市后10年C 该药物为中药提取物,不得委托生产D 该药物新药监测期内不受理其他企业的注册申请

考题 单选题某公司经过12年自主研发的我国一类新药A已获国家食品药品监督管理总局临床批件。A药物是一种抗肿瘤口服药物,主要对抗治疗的是复发及难治性外周T细胞淋巴瘤,在治疗过程中使用A药物及联合其他抗肿瘤药物,可大大延长患者的生存时间或治愈。该产品如果研发成功,能够填补我国T细胞淋巴瘤治疗药物的空白,而药品价格也计划定价约为国外药物的1/20—1/10。该药品成功上市后的新药监测期内,应当报告( )A 新的和严重的药品不良反应B 所有的药品不良反应C 一般的药品不良反应D 延长住院时间的药品不良反应

考题 问答题复发一缓解型MS的主要治疗方法及药物?

考题 单选题开展药物治疗管理的目的不包括下列哪个方面()A 帮助患者树立对药物治疗的正确认识,提高用药的依从性B 发现并纠正药物相互作用、不良反应、用药差错、药物使用不足及药物使用过度等药物相关问题,防范药物不良事件C 改善患者临床治疗效果并减轻其医疗负担D 引导新药开发

考题 单选题恶性肿瘤化疗后易于复发,其原因是()A M期细胞对抗肿瘤药物不敏感B S期细胞对抗肿瘤药物不敏感C G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感D G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感E G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感

考题 单选题近年来,由于环境污染、人们生活压力大等因素,肿瘤的发病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视,抗肿瘤药物也不断更新换代,如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。在一批新药上市前,都要对该药物的安全性进行一个评估,请问评定一个药物的安全性主要取决于A 机体对药物的耐受性B LD50C 机体对药物的敏感性D ED50E 治疗指数

考题 单选题H公司研发的抗肿瘤新药,填补了世界空白,该药物主要对抗治疗的是复发及难治性外周T细胞淋巴瘤,在治疗过程中使用A药物及联合其他抗肿瘤药物,可大大延长患者的生存时间或治愈。上述临床试验的病例数是( )A 20~30例B 不少于100例C 不少于200例D 不少于300例

考题 单选题H公司研发的抗肿瘤新药,填补了世界空白,该药物主要对抗治疗的是复发及难治性外周T细胞淋巴瘤,在治疗过程中使用A药物及联合其他抗肿瘤药物,可大大延长患者的生存时间或治愈。验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,为药物注册申请提供充分依据的是A I期临床试验B II期临床试验C III期临床试验D IV期临床试验