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基因位点


参考答案

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考题 阻遏因子或调节蛋白结合位点( )。A.CAP结合位点B.调节基因C.启动基因D.操纵基因E.结构基因

考题 降解产物基因激活蛋白结合位点( )。A.CAP结合位点B.调节基因C.启动基因D.操纵基因E.结构基因

考题 HLA-Ⅰ类抗原基因位点包括A、A位点+B位点B、A位点+C位点C、B位点+C位点D、A位点+DR位点E、B位点+DR位点

考题 位点/基因座

考题 编码HLAⅠ类分子基因位点( )A、HLA-A、B位点B、HLA-A、B、C位点C、HLA-DR位点D、HLA-DR、DP、DQ位点E、C4、C2、TNF、21经化酶基因位点

考题 编码HLA-类分子的基因位点A.HLA-A、DR 位点B.HLA-A、B、C位点C.HLA-A、DQ位点D.HLA-DR、DP、DQ位点E.C4、C2、TNF、21-羟化酶基因位点编码HLA-Ⅱ类分子的基因位点A.HLA-A、DR 位点B.HLA-A、B、C 位点C.HLA-A、DQ 位点D.HLA-DR、DP、DQ位点E.C4、C2、TNF、21-羟化酶基因位点编码HLA-Ⅲ类分子的基因位点A.HLA-A、DR 位点B.HLA-A、B、C 位点C.HLA-A、DQ位点D.HLA-DR、DP、DQ位点E.C4、C2、TNF、21-羟化酶基因位点请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 HLA-I类抗原基因位点包括A.A位点+B位点B.A位点+C位点C.B位点+C位点D.A位点+DR位点E.B位点+DR位点

考题 编码HLA-Ⅰ类分子的基因位点A.HLA-A、DR位点B.HLA-A、B、C位点C.HLA-A、DQ位点D.HLA-DR、DP、DQ位点E.C4、C2、TNF、21-羟化酶基因位点

考题 阻遏因子或调节蛋白结合位点()。A、操纵基因B、CAP结合位点C、启动基因D、调节基因E、结构基因

考题 降解产物基因激活蛋白结合位点()。A、操纵基因B、CAP结合位点C、启动基因D、调节基因E、结构基因

考题 近交系的同源性是指()A、一个近交系的所有位点上的等位基因都相同B、两个近交系的所有位点上的基因都相同C、两个近交系除了个别位点上携带相同的基因外,而其它位点上的基因不同D、两个近交系除了个别位点上携带不同的基因外,而其它位点上的基因都一样

考题 核仁的纤维中心的主要作用是()A、rRNA基因的转录位点B、rRNA基因的储存位点C、rRNA的加工位点D、核糖体亚单位成熟和储存位点

考题 编码HLA-I类分子的基因位点包括()A、HLA-A位点B、HLA-B位点C、HLA-C位点D、HLA-D位点E、HLA-F位点

考题 HLA 复合体 I 类基因位点为()、()、();Ⅱ类基因位点是()、()、() 。

考题 宿主为rec,可在噬菌体溶源性细菌中鉴别重组合非重组入噬菌体的条件为()A、redgame基因存在B、redgame基因缺失,无chi位点C、redgame基因缺失或替换,且有chi位点D、redgame基因存在且无chi位点

考题 位于同一基因位点上的各个等位基因,称为()。

考题 单选题阻遏因子或调节蛋白结合位点()。A 操纵基因B CAP结合位点C 启动基因D 调节基因E 结构基因

考题 单选题HLA-Ⅲ类基因区不包括(  )。A C4位点B B因子位点C HSP位点D TNF-γ位点E β2m位点

考题 单选题HLAⅢ类基因区不包括(  )。A C4位点B B因子位点C HSP位点D TNF基因位点E β2m位点

考题 单选题HLA-Ⅰ类基因区不包括(  )。A HLA-B位点B HLA-C位点C HLA-A位点D HLA-H位点E HLA-DR位点

考题 单选题阻遏因子或调节蛋白结合位点()A CAP结合位点B 调节基因C 启动基因D 操纵基因E 结构基因

考题 单选题编码HLAⅠ类分子基因位点()A HLA-A、B位点B HLA-A、B、C位点C HLA-DR位点D HLA-DR、DP、DQ位点E C4、C2、TNF、21经化酶基因位点

考题 单选题正向突变试验基因位点是()。A 6-GT位点,TK位点,HGPRT位点B TK位点,HGPRT位点,OUA位点C HGPRT位点,6-GT位点,OUA位点D OUA位点,TK位点,6-GT位点E OUA位点,TK位点,5-Bru位点

考题 单选题降解产物基因激活蛋白结合位点()。A 操纵基因B CAP结合位点C 启动基因D 调节基因E 结构基因

考题 单选题HLA-Ⅰ类抗原基因位点包括()。A A位点+B位点B A位点+C位点C B位点+C位点D A位点+DR位点E B位点+DR位点

考题 单选题降解产物基因激活蛋白结合位点()A CAP结合位点B 调节基因C 启动基因D 操纵基因E 结构基因

考题 配伍题假肥大型肌营养不良症基因位点位于( )|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于( )|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于( )|低钾型周期性瘫痪基因位点位于( )|强直性肌营养不良症基因位点位于( )A4q35B19q13.3CXp21D5q11~13E1q31~32