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药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()

  • A、易穿透毛细血管壁
  • B、易透过血脑屏障
  • C、不影响其主动转运过程
  • D、影响其主动转运过程
  • E、仍保持其药理活性

参考答案

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考题 药物向中枢神经系统的转运,主要取决于()。A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合律,结合率越高,越易向脑内转运D、药物血浆蛋白结合律,结合率越低,越易向脑内转运E、不受影响

考题 下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有A、药物分布的速度与血液循环的速度有关B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、脂溶性药物易透过血一脑屏障E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

考题 血浆蛋白结合率低,易透过血脑屏障的药物是( )

考题 药物与血浆蛋白结合后A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性

考题 血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是( ) A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物的分步速率加大E.是体内药物转运的方式。

考题 影响药物从母乳排出的因素,以下说法不正确的是()。 A、游离型浓度梯度越高,转运能力越强;pH或蛋白结合率发生改变,会影响药物游离型的浓度,从而影响血浆到乳汁的转运B、分子越小越易转运,相对分子质量小于200Da,则血浆与乳汁中的药物浓度近似C、正常乳汁pH值约为7.08,高于母体血浆,弱碱性药物分子易转运到乳汁中,其转运量个体差异较大,并且个体本身受多种因素影响也呈现较大差异D、乳汁中脂肪含量高于血浆,脂溶性高的药物易于转运到乳汁

考题 药物与血浆蛋白结合后,可使药物:() A、效应增强B、吸收减慢C、活性暂时消失D、不易穿透毛细血管壁,限制其转运E、排泄加速

考题 药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是A、易穿透毛细血管壁B、易透过血-脑脊液屏障C、不影响其主动转运过程D、影响其主动转运过程E、仍保持其药理活性

考题 药物向中枢神经系统的转运,主要取决于( )。A:药物的亲脂性、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢 B:药物的亲脂性、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢 C:药物血浆蛋白结合率,结合率越高,越易向脑内转运 D:药物血浆蛋白结合率,结合率越低,越易向脑内转运 E:不受影响

考题 药物与血浆蛋白结合后,药物( )。A:代谢加快 B:转运加快 C:排泄加快 D:作用增强 E:暂时失去药理活性

考题 药物与血浆蛋白结合后A、暂时失去药理活性 B、更易透过血脑屏障 C、排泄加快 D、作用增强 E、代谢加快

考题 下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有A.药物分布的速度与血液循环的速度有关 B.药物与血浆蛋白结合后会影响其分布 C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 D.脂溶性药物易透过血一脑屏障 E.药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

考题 药物与血浆蛋白结合后,其特点是()A排泄加快B代谢加快C暂时失去药理活性D不易通过血脑屏障E主动转运减慢

考题 有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是( )A结合型有药理活性,而游离型无药理活性B可影响药物的转运C结合是可逆的,具有饱和性D结合率低,药物作用强E结合率高,药物作用强

考题 药物在血浆中与血浆蛋白结合后()。A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、暂时失去药理活性

考题 药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()。A、易穿透毛细血管壁B、易透过血脑屏障C、不影响其主动转运过程D、影响其主动转运过程

考题 药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()。A、易穿透毛细血管壁B、易透过血脑屏障C、不影响其主动转运过程D、影响其主动转运过程E、加速药物在体内的分布

考题 药物在血浆中与血浆蛋白结合可使()A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性

考题 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性

考题 药物在血液中与血浆蛋白结合后()A、药效维持时间缩短B、不能透过细胞膜C、向组织转运受阻D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性

考题 对血浆蛋白结合型药物的错误描述是:A、是药物在血中的贮存形式B、加速药物的生物转化C、不易跨膜转运D、暂时失去药理活性E、延缓药物在体内的分布过程

考题 单选题药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则(  )。A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其代谢E 加速药物在体内的分布

考题 单选题药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()。A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 加速药物在体内的分布

考题 单选题药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是()A 易穿透毛细血管壁B 易透过血-脑脊液屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性

考题 单选题药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性

考题 多选题药物与血浆蛋白结合后,其特点是()A排泄加快B代谢加快C暂时失去药理活性D不易通过血脑屏障E主动转运减慢

考题 多选题药物在血液中与血浆蛋白结合后()A药效维持时间缩短B不能透过细胞膜C向组织转运受阻D药物排泄加快E暂时失去药理活性