立普妥的血清清除半衰期为（）A、14小时B、2-3小时C、20-30小时

题目内容（请给出正确答案）

立普妥的血清清除半衰期为（）

参考答案

考题当肝功能不全时，肝药酶活性降低,此时A、药物清除率下降，半衰期缩短B、药物清除率上升，半衰期缩短C、药物清除率下降，半衰期不变D、药物代谢减慢。清除率上升E、药物代谢减慢，半衰期延长

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考题出生1个月内的新生儿对维生素K的A．清除能力降低，半衰期延长B．清除能力增加，半衰期缩短C．清除能力降低，半衰期缩短D．清除能力增加，半衰期延长E．清除能力、半衰期与成人相似

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考题在肥胖患者麻醉药物的代谢变化 A、硫喷妥钠的分布容积增大B、苏芬太尼的清除半衰期延长C、丙泊酚的代谢与正常人相似D、吸入麻醉药的清除半衰期延长E、阿曲库铵的清除率不变

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考题出生14天以内的新生儿对维生素K的清除能力和半衰期变化是A.清除能力降低．半衰期延长B.清除能力升高，半衰期缩短C.清除能力降低，半衰期缩短D.清除能力升高，半衰期延长E.清除能力与半衰期与成人相似

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考题阿托伐他汀钙片（立普妥）可用于治疗高血压。

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考题哪个不是瑞旨的同类竞品（）A、可定B、立普妥C、阿乐D、平奇

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考题血清酶清除快慢的主要因素是酶的（）。A、分布B、数量C、运送D、半衰期E、种类

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考题出生14天以内的新生儿对维生素K的清除能力和半衰期变化是（）A、清除能力降低.半衰期延长B、清除能力升高，半衰期缩短C、清除能力降低，半衰期缩短D、清除能力升高，半衰期延长E、清除能力与半衰期与成人相似

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考题下列那些药物易产生精神依赖性（）。A、地西泮B、司可巴比妥C、立普妥D、对乙酰氨基酚

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考题使斑块稳定的药物（）A、消心痛B、阿替洛尔C、立普妥D、肝素E、哌唑嗪

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考题立普妥剂量调整时间间隔为（）A、大于4周B、2周后C、血脂正常后D、肝功能正常1周后

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考题单选题血清酶清除快慢的主要因素是酶的（）。A 分布B 数量C 运送D 半衰期E 种类

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考题单选题出生14天以内的新生儿对维生素K的清除能力和半衰期变化是（）A 清除能力降低.半衰期延长B 清除能力升高，半衰期缩短C 清除能力降低，半衰期缩短D 清除能力升高，半衰期延长E 清除能力与半衰期与成人相似

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