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细胞培养间净化级别应保证在（）

  • A、百级
  • B、千级
  • C、万级
  • D、清洁级

参考答案

更多 “细胞培养间净化级别应保证在（）A、百级B、千级C、万级D、清洁级” 相关考题
考题 配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足A、1000级B、100级C、10000级D、100000级E、层流净化
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考题 有关药品分装室的描述不正确的是()。 A、可以在临时调剂室进行药品分装工作B、需要具备净化级别在10万~30万级C、配制的室温温度25~30℃间D、相对湿度45%~55%
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考题 万级净化手术间每台手术完毕应空气净化A．5minB．10minC．20minD．30minE．60min
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考题 废油的电净化通常采用()电源,在保证电场不发生击穿的前提下,尽量提高其()强度,可由此得到较好的净化效果。
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考题 以下哪些安全级别必须保证企业间交易关系双方的安全标准。A、IB、IIC、IIID、IV
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考题 解释空气质量净化级别。
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考题 《医院感染管理规范》中规定，血液净化室设置在清洁、安静的区域；布局合理，设普通病人血液净化间（区）、隔离病人血液净化间（区）。治疗室、水处理室、储存室、办公室、更衣室、待诊室等分开设置。
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考题 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。
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考题 公务员晋升级别和按年度考核结果晋升级别工资档次在同一时间的，是先晋升（）。A、级别B、级别工资档次
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考题 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
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考题 空调净化系统应使生产区（），并有（）和（），保证药品的生产环境符合要求。
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考题 手工制备洗涤红细胞，必须在哪种环境中操作（）A、洁净间B、普通房间C、万级净化间D、100级净化间
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考题 进入清洗净化间时，在风淋室内风淋的时间为15秒。
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考题 为保证细胞培养间净化水平，必须经常更换（）A、高效过滤器B、中效过滤器C、初效过滤器D、层流器
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考题 分子筛吸附净化能否清除干净碳氢化合物，为保证装置的安全运行，在操作上应注意什么？
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考题 细胞培养间采用紫外线过夜照射消毒
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考题 净化装置回装后，应保证系统达到什么要求？
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考题 填空题空调净化系统应使生产区（），并有（）和（），保证药品的生产环境符合要求。
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考题 单选题细胞培养间净化级别应保证在（）A 百级B 千级C 万级D 清洁级
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考题 问答题分子筛吸附净化能否清除干净碳氢化合物，为保证装置的安全运行，在操作上应注意什么？
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考题 名词解释题净化级别
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考题 单选题配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足（）A 1000级B 100级C 10000级D 100000级E 层流净化
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考题 判断题人员持续不断地进出净化间，是净化间沾污的最大来源。A 对B 错
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考题 问答题解释空气质量净化级别。
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