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洛伐他汀的降脂机制为（ ）。

A．抑制磷酸二酯酶

B．抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶

C．抑制血管紧张素转换酶

D．激活血管紧张素转换酶

E．以上均不是

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考题 肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是（ ）。A．乙酰乙酰辅酶AB．β羟丁酸C．β羟丁酰辅酶AD．β羟β甲基戊二酸单酰辅酶AE．甲羟戊酸
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考题 不是抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG－COA)还原酶起调血脂作用的药物是()。 A.辛伐他汀B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.考来烯胺
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考题 他汀类调脂药的降脂机制为A．抑制磷酸二酯酶B．抑制3-基-3-甲基戊二酰辅酶A还原醮(HMG-CoA)C．抑制血管紧张素转换酶D．激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E．以上均不是
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考题 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。 2013年美国心脏病学会/心脏学会降脂治疗指南推荐的他汀类药物强效治疗方案是（ ）A：40mg氟伐他汀 B：40mg洛伐他汀 C：80mg普伐他汀 D：10mg瑞舒伐他汀 E：80mg阿托伐他汀
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考题 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。 亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀 B：洛伐他汀 C：普伐他汀 D：瑞舒伐他汀 E：阿托伐他汀
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考题 肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是 A.β-羟丁酸 B.乙酰乙酰辅酶 C.β-羟丁酰辅酶 D.β-羟基甲基戊二酸单酰辅酶
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考题 肝生成乙酰乙酸的直接前体是A.乙酰辅酶A B.羟甲基戊二酸单酰CoA C.甲羟戊酸 D.β-羟丁酰辅酶A E.β-羟丁酸
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考题 他汀类调脂药的降脂机制为A.抑制磷酸二酯酶B.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)C.抑制血管紧张素转换酶D.激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E.以上均不是
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考题 主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的调血脂药是（ ）。A.烟酸 B.考来烯胺 C.非诺贝特 D.洛伐他汀 E.多烯康
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