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负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.省级卫生行政管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.卫生部会同国家食品药品监督管理局


参考答案

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考题 负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A:卫生部 B:国家食品药品监督管理局 C:卫生部会同国家食品药品监督管理局 D:卫生部会同国家中医药管理局 E:国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是 A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门