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以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是
A、肺部的吸收面积大，血流量高
B、蛋白酶活性相对较低
C、肺泡壁比毛细血管壁薄，通透性好
D、长期用药安全性高
E、不存在肝脏首过效应
参考答案
更多 “ 以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是A、肺部的吸收面积大，血流量高B、蛋白酶活性相对较低C、肺泡壁比毛细血管壁薄，通透性好D、长期用药安全性高E、不存在肝脏首过效应 ” 相关考题
考题
[65-67]A.静脉注射给药 B.肺部给药C.阴道黏膜给药 D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药65.多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是66.不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是67.药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是
考题
下列有关肺部给药特点的叙述中不正确的是( )A．由于巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，肺部给药后吸收迅速B．肺部给药后药物可通过门肝系统进入全身血液循环C．适用于蛋白和多肽类药物D．被吸收的药物可直接进入血液循环，不受肝首过效应的影响E．可用于肺部疾病的治疗，也可以经肺泡吸收起全身治疗作用。
考题
关于药物肺部吸收叙述不正确的是（ ）。A：肺泡壁由单层上皮细胞构成
B：肺部吸收不受肝脏首过效应影响
C：不同粒径的药物粒子停留的位置不同
D：药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
E：药物的分子量大小与药物吸收情况无关
考题
多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药86，多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是
考题
关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺部吸收不受肝脏首过效应影响B.药物的分子量大小与药物吸收情况无关C.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程D.不同粒径的药物粒子停留的位置不同E.肺泡壁由单层上皮细胞构成
考题
药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，存在吸收过程的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药86，多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是
考题
不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药86，多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是
考题
关于肺部吸收的描述不正确的是（）A肺部给药吸收迅速B肺部给药不受肝脏首过效应的影响C药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢E分子量的大小对吸收无影响
考题
关于药物经肺吸收途径叙述错误的是（）A、脂溶性高的药物吸收快B、油/水分配系数大的药物吸收快C、小分子药物吸收快D、药物在肺部吸收不受肝脏首过效应的影响E、药物在肺部的吸收均为被动扩散过程
考题
对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有（）A、可避免肝脏首过效应B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型C、不可避免肝脏首过效应D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用F、避免药物在消化道被代谢失去活性
考题
关于肺部吸收的叙述错误的是（）A、肺部吸收以被动扩散为主B、无首过效应C、药物相对分子质量大，油/水分配系数大，吸收快D、药物吸湿性大，妨碍吸收E、吸收部位（肺泡中）沉积率最大的颗粒为2～10μm
考题
小儿肠道的解剖生理特点不包括（）。A、肠壁薄，黏膜富于血管，通透性好，细菌或肠内毒素易于吸收入血，造成或加重中毒B、相对于成人，肠道短C、肠壁薄，黏膜富于血管，通透性好，吸收率高D、升结肠和直肠与腹腔后壁固定差，易发生肠套叠E、相对于成人，小儿消化面积大
考题
单选题关于药物经肺吸收途径叙述错误的是（）A
脂溶性高的药物吸收快B
油/水分配系数大的药物吸收快C
小分子药物吸收快D
药物在肺部吸收不受肝脏首过效应的影响E
药物在肺部的吸收均为被动扩散过程
考题
多选题对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有（）A可避免肝脏首过效应B多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型C不可避免肝脏首过效应D某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高E鼻粘膜给药不能发挥全身作用F避免药物在消化道被代谢失去活性
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