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按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是（ ）。
A．戒毒治疗药品按处方药管理
B．戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
C．戒毒用美沙酮处方要留存半年备查
D．戒毒治疗药品按麻醉药品管理
E．戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场
参考答案
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考题
按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是A．戒毒治疗药品按处方药管理B．戒毒治疗辅助药品按非处方药管理C．戒毒用美沙酮处方要留存半年备查D．戒毒治疗药品按麻醉药品管理E．戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场
考题
下列说法正确的是A．戒毒用美沙酮处方存2年备查B．戒毒机构购买的美沙酮只准在本单位使用，不得转售C．戒毒机构自行配制戒毒药品须制定制备规程和质量标准，并考察安全性和有效性，经所在地省级药品监督管理部门批准后，方可使用D．自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场E．戒毒药品研发单位可以自由选择戒毒机构进行临床研究
考题
戒毒用美沙酮的管理，正确的是A．生产戒毒用美沙酮必须取得《药品GMP证书》B．戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒用美沙酮C．戒毒用美沙酮不准在大众媒介进行广告宣传D．戒毒用美沙酮处方保存2年备查E．戒毒医疗机构购买的戒毒用美沙酮只准在本单位使用，不得转售
考题
下列说法正确的是A．戒毒药品是指控制并消除阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品，和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品B．国家严格管理戒毒药品的研究、生产、供应和使用，国家鼓励发展传统医药，发挥其在戒毒与康复治疗中的作用C．戒毒药品经国家药品监督管理局审批在指定的戒毒机构进行临床研究，临床研究分四期进行D．戒毒药品临床试验或验证工作按《抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则》执行E．戒毒机构按有关规定向药品经营单位购买戒毒药品，医生应根据阿片类成瘾者戒毒临床用指导原则合理使用，严禁滥用
考题
下面有关戒毒药品管理的某些规定的叙述，错误的是：A．戒毒药品系指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品，和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品B．戒毒治疗药品按处方药管理C．戒毒治疗辅助药品按非处方药管理D．戒毒用美沙酮处方要留存一年备查E．戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场
考题
符合《戒毒药品管理办法》的是A．戒毒药品的研制、临床、生产、使用、供应都需国家审批B．生产戒毒药品必须由国家药品监督管理局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行生产C．多家联合研制的戒毒新药发给联合署名的新药证书，但每个品种只能由持有《药品生产许可证》并取得《药品GMP证书》的一家生产单位生产D．戒毒治疗药品按处方药管理，戒毒治疗辅助药品按非处方药管理E．不得利用大众传媒进行戒毒药品的广告宣传
考题
戒毒用美沙酮管理正确的是A．戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒用美沙酮B．戒毒医疗机构购买的戒毒用美沙酮只准在本单位使用，不得转售C．戒毒用美沙酮不准进行广告宣传D．生产戒毒用美沙酮必须取得《药品GMP证书》E．戒毒用美沙酮处方需保存2年备查
考题
戒毒用美沙酮的管理正确的是A．戒毒用美沙酮不准进行广告宣传B．戒毒用美沙酮处方保存2年备查C．戒毒医疗机构购买的戒毒用美沙酮只准在本单位使用，不得转售D．生产戒毒用美沙酮必须取得《药品GMP证书》E．戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒用美沙酮
考题
按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是
A .戒毒治疗药品按处方药管理 B .戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
C .戒毒用美沙酮处方要留存半年备查 D .戒毒治疗药品按麻醉药品管理 E .戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场
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