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口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在( )。


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考题 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300,000级为:()A、最终灭菌口服液体药品的暴露工序B、口服固体药品的暴露工序C、表皮外用药品暴露工序D、直肠用药的暴露工序

考题 口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为

考题 最终灭菌口服液体药品的暴露工序的最低要求( )。

考题 非最终灭菌口服液体药品暴露工序的最低要求( )

考题 口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在A.B.C.D.E.

考题 口服固体药品的暴露工序的生产应在( )

考题 《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在A.100级洁净区 B.1000级洁净区 C.10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区

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