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检测T细胞ALL患者MRLC时,最可靠的基因标志是
A、ras基因突变
B、降钙素基因
C、bcl-2基因
D、TCR基因
E、WT1基因
参考答案
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考题
下列哪项错误 ( )A、CML——Ph染色体阳性B、APL——可出现PML-RARa融合基因C、APL——可出现t(15;17)D、ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞)E、AML染色体易位常累及Ig基因
考题
随着分子生物学及其相关学科的研究进展,癌基因、抑癌基因和转移相关基因等基因的检测,不仅有助于肿瘤的发生机制研究,而且将肿瘤的分类、恶性程度、转移和预后等方面与肿瘤临床密切结合起来,并正逐渐应用于肿瘤诊断、鉴别诊断和治疗。人类实体瘤中常被识别的癌基因是A、ras基因B、myc基因C、C-erbB-2基因D、EGFR基因E、Rb基因具有DNA结合活性的细胞生长调节因子,在细胞内具有抑制细胞增殖和控制细胞分化等功能,维持细胞正常生长的基因是A、ras基因B、myc基因C、C-erbB-2基因D、EGFR基因E、Rb基因人类肿瘤中,基因结构改变是许多恶性肿瘤常见的共同基因损伤靶位,其表达异常可能是相关肿瘤发生的重要环节。基因突变发生的频率及分布与肿瘤类型有关。这种基因是A、ras基因B、myc基因C、p53基因D、EGFR基因E、Rb基因在几乎所有前列腺癌组织和转移灶中均可见其特异性表达,可作为前列腺癌诊断的敏感和特异性指标是A、ras基因B、myc基因C、p53基因D、PCA3基因E、Rb基因定位于17号染色体q21区带上,与上皮细胞生长因子具有同源性,编码具有酪氨酸激酶活性的细胞膜糖蛋白,它可以磷酸化靶蛋白中的酪氨酸,从而提供持续的细胞内促有丝分裂的刺激信号。细胞恶性变时,其出现异常表达,这种基因是A、ras基因B、myc基因C、C-erbB-2基因D、EGFR基因E、Rb基因
考题
白血病相关的基因突变有()A.C-KIT基因突变B.FLT3基因突变C.NPM基因突变D.N-RAS基因突变E.NOTCHI基因突变
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