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下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是（ ）
A．一类产品实行申报备案制度
B．二类产品履行产品注册制度
C．三类产品实行专人管理制度
D．进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批
E．三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批
参考答案
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考题
以下有关医疗器械产品注册的叙述中，最正确的是A．一类产品申报制度B．一类产品备案制度C．试产品申报与准产品注册D．一类产品履行产品注册制度E．一类产品“申报备案”和二、三类产品“产品注册”制度
考题
医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）A注册审批制度B分类管理制度C产品生产注册制度D申报备案制度E产品审查制度
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