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溶血部位主要在血管内是

A、遗传性球形红细胞增多症

B、珠蛋白生成障碍性贫血

C、不稳定血红蛋白病

D、蚕豆病

E、温抗体型自身免疫性贫血


参考答案

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考题 红细胞脆性减低见于A、遗传性球形红细胞增多症B、珠蛋白生成障碍性贫血C、遗传性口形红细胞增多症D、遗传性椭圆形红细胞增多症E、自身免疫性溶血性贫血伴球形红细胞增多

考题 网织红细胞18%,可除外哪种贫血A、再生障碍性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、不稳定血红蛋白病D、G6PD缺乏症E、珠蛋白生成障碍性贫血

考题 可引起血管内溶血的疾病是A.珠蛋白生成障碍性贫血B.脾功能亢进C.遗传性球形红细胞增多症D.异常血红蛋白病E.蚕豆病

考题 患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血最可能的疾病诊断是A、遗传性球形红细胞增多症B、G-6-PD缺乏症C、PK酶缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、珠蛋白生成障碍性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义A、PNHB、再生障碍性贫血C、G-6-PD缺乏症D、珠蛋白生成障碍性贫血E、自身免疫性溶血性贫血该例中网织红细胞15%,可除外哪种贫血A、再生障碍性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、珠蛋白生成障碍性贫血D、G-6-PD缺乏症E、不稳定血红蛋白病

考题 蚕豆病本质是A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症B、遗传性球形红细胞增多症C、异常血红蛋白病D、珠蛋白生成障碍性贫血E、不稳定血红蛋白病

考题 女性,32岁,肝、脾肿大,血红蛋白69g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫血。最可能诊断为 ( )A、遗传性球形红细胞增多症B、珠蛋白生成障碍性贫血C、G-6-PD缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、PK酶缺乏症Coombs试验对哪种病的诊断有意义 ( )A、自身免疫性溶血性贫血B、再生障碍性贫血C、缺铁性贫血D、PNHE、珠蛋白生成障碍性贫血网织红细胞15%,可排除哪种贫血 ( )A、遗传性球形红细胞增多症B、珠蛋白生成障碍性贫血C、再生障碍性贫血D、G-6-PD缺乏症E、不稳定血红蛋白病

考题 男,33岁,有贫血临床表现,肝、脾肿大;血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验(-);Ham试验(-),红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血最可能的诊断是A、遗传性球形红细胞增多症B、G6PD缺乏症C、PK缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、珠蛋白生成障碍性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义A、PNHB、再生障碍性贫血C、G6PD缺乏症D、珠蛋白生成障碍性贫血E、自身免疫性溶血性贫血该例中网织红细胞15%,可除外哪种贫血A、再生障碍性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、珠蛋白生成障碍性贫血D、G6PD缺乏症E、不稳定血红蛋白病

考题 血红蛋白酶异常导致的是A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症B、遗传性球形红细胞增多症C、异常血红蛋白病D、珠蛋白生成障碍性贫血E、不稳定血红蛋白病

考题 溶血部位主要在血管内是A.遗传性球形红细胞增多症B.珠蛋白生成障碍性贫血C.不稳定血红蛋白病D.蚕豆病E.温抗体型自身免疫性贫血